CAS: 5122-20-3; 5-(Tert-Butyl)-2-Iodo-1,3-Dimethylbenzene

该化合物是属于碘代代芳香烃类的有机化合物,该化合物具有一种含有多种替代成分的苯环:一种异丁基化合物,两种甲基组和一种碘原子.碘原子的存在具有显著的再活动性,使它有可能成为各种化学反应,包括核分裂生物替代物的候选体.该异丁基化合物组会助长...

英文名称5-(Tert-Butyl)-2-Iodo-1,3-Dimethylbenzene
中文名称5-(叔丁基)-2-碘-1,3-二甲苯
IUPAC名称5-(tert-butyl)-2-iodo-1,3-dimethylbenzene
其它别名Triisopropanloamine; 5-(Tert-Butyl)-2-Iodo-1,3-Dimethylbenzene; 4-Tert-Butyl-2,6-Dimethyliodobenzene; 5-(T-Butyl)-2-Iodo-1,3-Dimethylbenzene; 5-(Tert-Butyl)-2-Iodo-1,3-Dimeth; Benzene, 5-(1,1-Dimethylethyl)-2-Iodo-1,3-Dimethyl-; 5-Tert-Butyl-2-Iodo-1,3-Dimethylbenzene, ,
CAS编号5122-20-3
MFCD编号:MFCD00052173
分子式:C12H17I
分子量:288.17
产品CID: 1501336
产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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InChIKey: SCKWYPTZVFBKKW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H17I/c1-8-6-10(12(3,4)5)7-9(2)11(8)13/h6-7H,1-5H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点54-57 °C
沸点272.7±19.0 °C at 760 mmHg
闪点121.2±10.5 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:5.86
折射率1.551
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
敏感性Light Sensitive
储存条件注意防火，避免日晒、雨淋。产品贮存在清洁、阴凉、干燥环境和通风处
产品应用该化合物用作各种工业应用的基本化学原料. 高度分散性:三乙醇胺在水泥研磨辅助剂中使用时,会起到表面活性作用,其分形碳基链和立体氢氧化物结构的分散能力会提高,比三乙基乙醇的分散性强.这种改善的不易渗透性会大大提高水泥生产效率和可工作性,而三乙胺则会提高水泥的生产效率和工作能力. 早期增强:两种化合物的作用都是早期的抗力,但通过不同机制发挥作用. 三乙醇氨会加速铝剂的早期水化,同时阻缓发硅酸,从而增加早期的强度,但缩短时间.相反,三异异丙胺会促进反应性较低的发酵阶段的水化作用,并改进分散性,从而在不对特性产生不利影响的情况下提高早期的力度.

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合成工艺路线路线简述

(4-Tert-Butyl-2,6-Dimethylphenyl)-(4'-Nitrophenyl)Iodonium Triflate置于sodium Iodide体系中,用氘代乙腈作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 5-叔丁基-2-碘-1,3-二甲基苯
参考文献:Sandmeyer方法对芳基碘化物的替代方法
标题:Sandmeyer方法对芳基碘化物的替代方法
摘要:碘代芳烃是广泛有机转化的重要合成子.在这里,我们报告了通过二芳基碘鎓盐的中间体制备单碘化的富电子芳族化合物的一般策略.该工艺结合了相分离,可大大简化产品纯化,是sandmeyer方法对碘代芳烃的一种有吸引力的替代方法,否则该方法难以获得.
DOI:10.1002/chem.201500151