CAS: 936250-17-8; 2,4-Dimethoxy-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyrimidine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其独特的结构,包括一个火水环和二氧二氧基氨酸酯,其存在会提高其溶性和反应性,使其在各种合成应用中有用.二氧基结构有助于其作为含有boron的化合物的潜力,这种化合物可以参与诸如铃木合金等反应,而铃木是形成碳联结的有机合成的主要方法.这种化合物在室温室温度下一般是固态的,在标准条件下可能具有中度稳定性,尽管由于有博伦的存在,对水能可能很敏感.其应用范围可能扩大到医药化学和材料科学,其中的化合物经常被用于其独特的电子和结构特性.应当观察任何化学,适当处理和安全措施,特别是由于其功能组具有潜在的再活动性.

英文名称2,4-Dimethoxy-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyrimidine
中文名称2,4-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼-2-基)嘧啶
IUPAC名称2,4-dimethoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
其它别名2,4-二甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-嘧啶; 2,4-Dimethoxypyrimidine-5-Boronic Acid Pinacol Ester
CAS编号936250-17-8
MFCD编号:MFCD06795654
EINECS号:623-079-9
分子式:C12H19BN2O4
分子量:266.11
产品CID: 1975968
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RKHZHTLJEUBARP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H19BN2O4/c1-11(2)12(3,4)19-13(18-11)8-7-14-10(17-6)15-9(8)16-5/h7H,1-6H3…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

89641-18-9 1448869-98-4 1052686-60-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

5-bromo-2,4-dimethoxypyrimidine 4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaboralane 2,4-dimethoxy-5-pyrimidinylboronic acid 2,3-dimethyl-2,3-butane diol methyl 3-((3-carbamoyl-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-6-isopropylquinolin-4-yl)amino)-5-cyclopentylbenzoate N-[4-[6-tert-butyl-8-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-methoxy-3-quinolyl]phenyl]methanesulfonamide

合成工艺路线路线简述

76-09-5 + 89641-18-9 = 936250-17-8
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 1.5 H,Rt; Overnight,Rt; 0.5 H,Rt; 2 H,Rt
标题:Preparation Of Aminocinnolinecarboxamides For The Treatment Of Schizophrenia
参考文献:World Intellectual Property Organization]

76-09-5 + 89641-18-9 = 936250-17-8
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 1.5 H,Rt; Overnight,Rt; 2.5 H,Rt
标题:Preparation Of Novel Cinnoline Compounds For Treating Anxiety,Depression And Cognition Disorders
参考文献:United States]

73183-34-3 + 56686-16-9 = 936250-17-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Acetate Catalysts: Dichloro[1,1′-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene]Palladium(Ii) Dichloromethane Addu... Solvents: Dimethylformamide; Rt -> 100 °C; 1 H,100 °C1.2 Reagents: Water
标题:Preparation Of Heterocyclic Antiviral Compounds As Inhibitors Of Hepatitis C Virus Ns5B Polymerase
参考文献:United States]

73183-34-3 + 56686-16-9 = 936250-17-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Acetate Catalysts: Dichloro[1,1′-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene]Palladium(Ii) Dichloromethane Addu... Solvents: Dimethylformamide; Rt -> 100 °C; 1 H,100 °C
标题:Synthesis Of Distal And Proximal Fleximer Base Analogues And Evaluation In The Nucleocapsid Protein Of Hiv-1
作者:Ku,Therese; Lopresti,Natalie; Shirley,Matthew; Mori,Mattia; Marchant,Jan; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:27(13) 页码:2883-2892

2,4-二甲氧基嘧啶置于四(三苯基膦)钯,溴,Potassium Acetate,碳酸氢钠体系中,用甲醇,乙二醇二甲醚,水作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 2,4-二甲氧基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
参考文献:体外抑制黄病毒复制的新型柔性核苷类似物的合成及生物学评价
标题:体外抑制黄病毒复制的新型柔性核苷类似物的合成及生物学评价
摘要:黄病毒,例如登革热 (Denv) 和寨卡 (Zikv) 病毒,带来了严重的健康负担.目前还没有 Fda 批准的治疗方法,并且仍然缺乏针对大多数黄病毒的疫苗.我们开发了 Fda 批准的核苷阿昔洛韦的几种灵活类似物("fleximers"),它们表现出对抗各种 Rna 病毒的活性,展示了其广谱潜力.目前的研究报告了针对 Denv 和 Yfv 的活性,特别是化合物1 .阐明作用机制的研究表明,柔性类似物三磷酸盐,尤其是1-Tp,可抑制 Denv 和 Zikv 甲基转移酶.这些研究的结果在此报告.
DOI:10.1016/j.Bmc.2020.115713

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7122694-B2
优先权日:1998-11-06
标题 :Hydroboronation process
发明人：MARCUCCIO SEBASTIAN MARIO; RODOPOULOS MARY; WEIGOLD HELMUT
权利人:BORON MOLECULAR PTY LTD
摘要:The invention relates to processes for the synthesis of aryl or alkene borates which comprises reacting: (i) an olefinic compound having a halogen or halogen-like substituent in a vinylic substitution position, or (ii) an aromatic ring having a halogen or halogen-like substituent in a ring substitution position, with a disubstituted monohydroborane in the presence of a Group 8-11 metal catalyst. The invention also relates to the use of these borates in coupling reactions. The invention further relates to certain disubstituted monohydroboranes and aryl or alkene borates.