CAS: 938440-64-3; (5-(2-(Cis-2,6-Dimethylmorpholino)-4-Morpholinopyrido[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)-2-Methoxyphenyl)Methanol

该化合物是一个高度选择性和强大的抑制力,抑制了对抗疟素(mtoryc)的机能目标,具体针对的是mtorC1 和mtorC2 复合体.它显示,IMtor的IC50值约为10纳米,比其他止血素抑制剂高超. Ku-0063794 有效地堵塞下游信号路径,包括S6K1和Akt的磷酸化,使之成为研究依赖细胞过程的宝贵工具. 它的细胞渗透性能使得细胞内高效的投放,促进了体外和活性研究应用. 化合物化学稳定,适合长期研究,为研究人员提供了调查Mtor在代谢,细胞生长和扩散中的作用的可靠手段.

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7-chloro-2-((2S,6R)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-4-morpholin-4-yl-pyrido[2,3-d]pyrimidine (3-(hydroxymethyl)-4-methoxy)phenylboronic acid 2,6-dichloropyridine-3-carboxylic acid 2-amino-6-chloro-pyridine-3-carboxamide

合成工艺路线路线简述

  • 908142-03-0 + 938443-23-3 = 938440-64-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Catalysts: Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Ethanol,Water; 30 Min,140 °C
    标题:Pyrido-,Pyrazo- And Pyrimido-Pyrimidine Derivatives As Mtor Inhibitors And Their Preparation,Pharmaceutical Compositions And Use In The Treatment Of Cancer
    参考文献:United States]

    938443-23-3 + 1009303-77-8 = 938440-64-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Catalysts: Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Ethanol,Toluene; 140 °C
    标题:Optimization Of Potent And Selective Dual Mtorc1 And Mtorc2 Inhibitors: The Discovery Of Azd8055 And Azd2014
    作者:Pike,Kurt G.; Malagu,Karine; Hummersone,Marc G.; Menear,Keith A.; Duggan,Heather M. E.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2013 卷标:23(5) 页码:1212-1216

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-0168615-A1
优先权日:2000-03-13
标题 :Quinazoline synthesis
发明人:DENER JEFFREY MARK; LEASE TIMOTHY G; NOVACK AARON ROBERT
权利人:CHEMRX ADVANCED TECHNOLOGIES I; DENER JEFFREY MARK; LEASE TIMOTHY G; NOVACK AARON ROBERT
摘要:The present invention relates to a method for making a compound of Formulas I, II and III. The method of the present invention also enables parallel and simultaneous synthesis of a plurality of compounds represented by Formulas I, II and III.
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主要参考文献


1: Fan QW, Weiss WA. Inhibition of PI3K-Akt-mTOR signaling in glioblastoma by mTORC1/2 inhibitors. Methods Mol Biol. 2012;821:349-59. Epub 2011 Sep 28.
3: Dormond-Meuwly A, Roulin D, Dufour M, Benoit M, Demartines N, Dormond O. The inhibition of MAPK potentiates the anti-angiogenic efficacy of mTOR inhibitors. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Apr 22;407(4):714-9. Epub 2011 Mar 23. Epub 2010 Sep 30. Erratum in: Circ Res. 2011 Jan 7;108(1):e1.
6: Malagu K, Duggan H, Menear K, Hummersone M, Gomez S, Bailey C, Edwards P, Drzewiecki J, Leroux F, Quesada MJ, Hermann G, Maine S, Molyneaux CA, Le Gall A, Pullen J, Hickson I, Smith L, Maguire S, Martin N, Smith G, Pass M. The discovery and optimisation of pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamines as potent and selective inhibitors of mTOR kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Oct 15;19(20):5950-3. Epub 2009 Aug 13.

合成参考文献


摘要:Dornan, L. M.; Hughes, N. L.; Muldoon, M. J., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 549.
摘要:Sasano, Y.; Iwabuchi, Y., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 343.
参考文献:10.4143/crt.2020.1063
摘要:Jeon YW, Kim OH, Shin JS, Hong HE, Kim CH, Kim SJ. Potentiation of the Anticancer Effects by Combining Docetaxel with Ku-0063794 against Triple-Negative Breast Cancer Cells. Cancer Res Treat. 2022 Jan;54(1):157–73.
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