CAS: 95-13-6; Indene

该化合物是一种有机化合物,其特点是独特的双环结构,由五人环组成,与六人环结合;在室内温度下,无色状的黄色液体,具有独特的芳香味;由于存在一个同质双结合系统,内环被归类为不饱和的碳氢化合物,特别是芳香化合物;其分子式为C9H8, 其沸点相对较低,使其变异;内环在有机溶剂中溶解,但水溶解度有限;主要用于生产各种聚合物,树脂,并作为有机合成的化学中间体;此外,内环可参与各种化学反应,包括电荷替代和电离子-电动反应,使它成为合成有机化学中有价值的建筑块.由于具有再活性,内环需要谨慎处理,因为它可以是皮肤和眼刺激剂.

英文名称Indene
中文名称茚
IUPAC名称1H-indene
其它别名1H-Indene; Inden; Indonaphthene
CAS编号95-13-6
MFCD编号:MFCD00003777
EINECS号:202-393-6
分子式:C9H8
分子量:116.16
产品CID: 2003604
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InChIKey: YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-6H,7H2…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点−5-−3 °C(文献)
沸点181.6±0.0 °C at 760 mmHg
闪点58.9±0.0 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
pKa:20(at 25°C)
PSA:0.0
LogP:2.91
折射率1.596
蒸汽压1.2±0.2 mmHg at 25°C
溶解性互溶于有机溶剂
敏感性1.本品可燃，遇明火高温有燃烧危险。在空气中易氧化，暴露在空气和日光中能形成聚合物。避免与氧化物、光接触。2.大鼠可耐受反复六次吸入３．８～４．２ｍｇ／Ｌ本品而无可见中毒症状。工作场所空气中最大容许浓度为２４０ｍｇ／ｍ３。3. 存在于烟气中。
外观形态淡黄色至橙色液体
储存条件1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。远离火源，防静电。包装密封保存。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。2.本品可燃，遇明火，高热，有发生燃烧危险，应贮存阴凉，通风良好仓库内，远离热源，火种，与氧化剂分开存放，轻装轻卸，保持包装完整，不宜久存，防止变质。 3.贮藏过程中能聚合和氧化。
产品应用除少量用于有机溶剂和杀虫剂的中间体外,主要用于生产茚-古马隆树脂.茚-古马隆树脂的原料是重苯和轻油馏分中蒸馏切取的160-215°C的馏分,大致含苯乙烯6,古马隆4,茚40,4-甲基苯乙烯5和少量二甲苯,甲苯等化合物,树脂总量占原料的60-70.在氯化铝,氟化硼或者浓硫酸等催化剂作用下,将茚,古马隆馏分在加压或不加压下聚合,即生成茚-古马隆树脂.
性质描述无色透明液体.不溶于水,溶于苯,醇,醚等大多数有机溶剂,在空气中易氧化,暴露在空气和日光中能形成聚合物.熔点-2°C,沸点181.6°C,相对密度0.9915(25/4°C),折射率1.5762(20°C),闪点78.33°C.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别易燃液体类别3
吸入危害类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
致癌性类别2
特定目标器官毒性-单次接触类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
STOT SE 2
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H351 |怀疑致癌.
H370 |损害器官.
H332 |吸入有害.
H311 |皮肤接触会中毒.
H371 |可能损害器官.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P280-P301+P310-P303+P361+P353-P331-P403+P235-P405-P501-
UN编号3295
危险品标志Xn:Harmful;
安全声明S23-S24/25-S62
危险类别码R10,R65
WGK Germany1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2,3-二氢-1H-茚-1-醇置于4-二甲氨基吡啶,Lithium Tetrafluoroborate,N,N'-二环己基碳二亚胺,Sodium Iodide体系中,用丙酮作为反应溶剂,化学反应生成茚
参考文献:供体-受体复合物能够从醇,胺和羧酸合成e-烯烃
标题:供体-受体复合物能够从醇,胺和羧酸合成e-烯烃
摘要:烯烃是普遍的底物和功能.从醇,胺和羧酸等易得起始原料合成烯烃对于解决有机合成中的可持续性问题具有重要意义.据报道,金属光氧化还原催化的去官能化可以在温和条件下实现这种转变.然而,所有这些有价值的策略都需要过渡金属催化剂,配体或昂贵的光催化剂,并且仍然存在控制区域选择性和立体选择性的挑战.在此,我们提出了一种由电子供体-受体(eda)配合物实现的根本不同的策略,用于从这些简单且易于获得的起始材料选择性合成烯烃.该转化是通过用碱金属盐对活化底物的 Eda 络合物进行光活化,然后从原位反应生成的烷基自由基中消除氢原子来进行的.该方法操作简单直接,不含光催化剂和过渡金属,并表现出高区域选择性和立体选择性.
DOI:10.1039/d1Sc01024G

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯
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