CAS: 34598-49-7; 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-One

该化合物是一种溴化的丹酮衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括稳定的环形氯酮结构,具有反应性溴替代成分,能够有选择地发挥作用,以建造复杂的异性循环或生物活性分子.化合物的硬性异性丙烷脚手架可提供反应控制,而用电排的溴则能增强交叉相联和核生殖器替代过程的再活动.在药用化学方面,它对于发展针对CNS紊乱或炎症的药用药剂剂剂特别有用.高纯度等级可确保研究应用中的再生性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号31736-73-9 4'-溴-3-氯苯丙酮 | CAS号42287-90-1 3-(3-溴苯基)丙酸 | CAS号335159-82-5 Benzenepropanoy... | CAS号83-33-0 1-茚酮 | CAS号3132-99-8 间溴苯甲醛 | CAS号15852-73-0 3-溴苯甲醇 | CAS号107558-73-6 2-(3-溴苄基)丙二酸二乙酯 | CAS号125115-01-7 2-(3-溴苄基)丙二酸 | CAS号932-77-4 3-溴苄氯 | CAS号3650-77-9 3-(3-溴苯基)-2-丙烯酸甲酯 | CAS号147497-32-3 6-溴-3,4-二氢-2H-异... | CAS号3279-90-1 6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮 | CAS号34784-05-9 6-溴异喹啉 | CAS号185122-74-1 5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 | CAS号33065-61-1 6-溴-1H-茚 | CAS号75476-78-7 5-溴-1H-茚 | CAS号158330-91-7 5-溴-1-氯-2,3-二氢-1H-茚 | CAS号14548-39-1 6-溴茚酮 | CAS号338989-48-3 5-溴-1H-茚-1-酮 | CAS号34598-50-0 5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-1-Indanone 主要起始原料 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2,3-Dihydro-1H-Inden-1-Ol
4-Bromo-2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Ethyl)Benzonitrile置于silver Nitrate,Selectfluor,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,以70%的收率获得产物5-溴茚酮
参考文献:铜催化的硼氢化/正氰化和银催化的环状过程对苯乙烯的官能化作用
标题:铜催化的硼氢化/正氰化和银催化的环状过程对苯乙烯的官能化作用
摘要:从简单的乙烯基芳烃开始,开发了一种高效的两步法组装茚满酮衍生物.该序列首先涉及通过使用imescucl作为催化剂将双(频哪醇)二硼(b 2 Pin 2)和n-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺(ncts)添加到各种苯乙烯中.该步骤同时完成了烯烃的硼氢化和 苯单元的原氰化.由此获得的产物通过agno 3进一步功能化./ Selectfluor介导的bpin和氰基官能团的偶联,以使新的五元环环化.这种组合的两步序列为多种乙烯基芳烃底物的位点选择性衍生化提供了一种通用的方法.
DOI:10.1002/anie.201507303

海关参考信息

专利信息


专利号:BR-112016017679-B1
优先权日:2014-02-21
标题 :5-BENZYLISOQUINOLINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES, PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUCH COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM

专利号:WO-2021097139-A1
优先权日:2019-11-15
标 题 :Chiral synthesis of a tertiary alcohol

专利号:CN-111039910-A
优先权日:2019-12-31
标题 :A kind of method and application of photo-initiated synthesis of 3-aryl flavonoids or coumarin compounds

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主要参考文献

参考标题:Cu-Catalyzed Coupling Of Indanone Oxime Acetates With Thiols To 2,3-Difunctionalized Indenones
作者:Yuanyuan Fu,Xueyan Zhao,Dengfeng Chen,Jinyue Luo,Shenlin Huang
摘要:A Cu-Catalyzed Coupling Reaction Of Indanone Oxime Acetates With Thiols Has Been Developed For The Synthesis Of 2,3-Functionalized 1-Indenones. This Protocol Has Several Features Including Easy Mild Reaction Conditions, Stabilized Enamine Products, Good Tolerance Of Functional Groups, And No External Oxidants. This Reaction Enables Direct Derivatization On The Indanone Ring To Provide Valuable Functionalized

合成参考文献


摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 188.
摘要:Glushkov, V. A.; Shklyaev, Yu. V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 281.
摘要:Huang, Y.; Dömling, A., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 532.
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