Sodium (4-Cyanophenyl)Methanesulfonate置于氯化亚砜体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,以66.9 G的收率获得产物(4-氰基苯基)甲烷磺酰氯
参考文献:通过 α-取代的甲磺酰苯胺的环二烷基化获得广泛的 Sultam
标题:通过 α-取代的甲磺酰苯胺的环二烷基化获得广泛的 Sultam
摘要:在存在下,通过 α-取代的甲磺酰苯胺与 α,ω-二卤代烷烃的环二烷基化,合成了各种带有 α-乙氧基羰基-α-甲基取代基或 α-芳基的五元和六元磺胺(17 个例子) K2Co3 或在相转移催化 (Ptc) 条件下.用 N,N-二甲基甲酰胺 (Dmf) 中的 K2Co3 或二甲亚砜 (Dmso) 中的 Nah 处理后,N-(2,3-二溴丙基)-α-甲苯磺酰苯胺提供不同的 1,3-二芳基-2-硫杂-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷 2,2-二氧化物的产率从非常好到极好(51-88%,16 个实例).通过在乙腈中用硝酸铈 (Iv) 铵处理相应的双环 Sultam,可以轻松地从 Sultam 氮原子中去除 4-甲氧基苯基 (Pmp) 基团(产率 71-84%,6 个实例).
DOI:10.1002/ejoc.201200670