CAS: 69033-81-4; 3-(4-Propoxyphenyl)Acrylic Acid

该化合物是一种有机化合物,属于具有苯丙丙烯结构特征的恶性酸类别,其特征为苯丙丙烯结构;该化合物的特征是,与芳香环第四位置相连的丙氧类(-O-CH2-CH2-CH2-CH3),它影响其溶性与再活性;一般而言,4-丙烯丙氧酸在有机溶剂中表现出中等溶解性,水溶性有限;它因其盐酸丙氧组而闻名于水中,因为它在制药和化妆品领域的潜在用途,经常用于其抗氧化特性和紫外线过滤器;该化合物还可能展示生物活动,包括抗炎和抗微生物效应,使其对医药化学感兴趣;其在不同条件下的稳定性,连同其接受诸如酯化和氢化等典型有机反应的能力,进一步提高其在合成有机化学中的效用;

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CAS号123-08-0 4-羟基苯甲醛; 对羟基苯甲醛 | CAS号7400-08-0 对羟基肉桂酸 | CAS号106-94-5 溴代丙烷 | CAS号141-82-2 丙二酸 | CAS号5736-85-6 4-丙氧基苯甲醛 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号69033-81-4 4-丙氧基肉桂酸 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号69033-81-4 4-丙氧基肉桂酸 | CAS号3243-40-1 3-(4-丙氧基苯基)丙酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(4-Propoxyphenyl)Acrylic Acid 主要起始原料 4-Hydroxybenzaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Hydroxybenzaldehyde
Methyl 4-Hydroxycinnamate置于氢氧化钾,Sodium Hydroxide,Aliquat体系中,用 乙醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 76.0H,反应生成 对丙氧基肉桂酸
参考文献:肉桂酸衍生的恶唑啉离子作为新型细胞毒性剂.
标题:肉桂酸衍生的恶唑啉离子作为新型细胞毒性剂.
摘要:取代的肉桂酰氯11被转化为(2-羟乙基)-恶唑啉鎓氯化物14,N,N-双-(2-氯乙基)酰胺16和(2-氯乙基)-恶唑啉鎓氯化物17.尽管衍生物14具有电子-供体取代基(me或meo)比被吸电子基团(no(2),Cl或cf(3))取代的取代基更有效,细胞毒性肌动蛋白的差异不明显.一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物,其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14T在microm范围内最有效且显示出细胞毒活性.假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用,
DOI:10.1016/s0223-5234(02)01375-2

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