CAS: 1124-33-0; 4-Nitropyridine 1-Oxide

该化合物是一种环环环四处的硝基化合物,其特点是一个硝基化合物组,在环环环四处放置.这种结构具有独特的回活动性,使其成为有机合成的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和功能材料的制作方面.其电子缺乏性能有利于核生殖替代反应,而N-亚硝基甲基会增强溶解性和稳定性.该化合物经常用于交叉反应和进一步功能化的前体.该化合物可用于研究和工业应用,确保合成工作流程的一贯性.建议进行妥善处理,因为其可能敏感地注意热和冲击.

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相似化合物

5470-66-6 1074-98-2 14432-16-7

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上下游产品

CAS号694-59-7 吡啶-N-氧化物 | CAS号16527-88-1 1-oxidopyridin-... | CAS号1122-61-8 4-硝基吡啶 | CAS号120309-62-8 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号33399-46-1 4-乙氧基吡啶 | CAS号31872-57-8 4-羟基-3-硝基吡啶-1-氧化物 | CAS号36953-41-0 3-溴-4-羟基吡啶 | CAS号14474-56-7 4-乙氧基吡啶n-氧化物 | CAS号14163-00-9 N-氧代-4-硝基-2,2’联吡啶 | CAS号14151-21-4 4-氨基-2,2'-联吡啶 | CAS号504-24-5 4-氨基吡啶 | CAS号3535-75-9 4-氨基吡啶 1-氧化物 | CAS号19349-78-1 3-氨基-4-硝基吡啶 n-氧化物

合成工艺路线路线简述

    吡啶-N-氧化物置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 0.3H,以85%的收率获得4-硝基吡啶-N-氧化物
    参考文献:A Two-Step Continuous Flow Synthesis Of 4-Nitropyridine
    标题:A Two-Step Continuous Flow Synthesis Of 4-Nitropyridine
    摘要:以吡啶 N-氧化物为原料,通过两步法成功制备了医药产品的关键中间体 4-硝基吡啶.吡啶 N-氧化物经 Hno3 和 H2So4 硝化后反应生成4-硝基吡啶 N-氧化物,然后与 Pcl3 反应生成最终产品.采用连续流方法可最大限度地减少高能量和潜在爆炸性硝化产物的积累,从而实现 4-硝基吡啶的安全放大,且不产生 2-硝基吡啶副产品.通过在硝化步骤中采用连续萃取和优化条件,在连续流系统中,每天可从 N-氧化吡啶中提取 0.716 千克 4-硝基吡啶产品,产率达 83%,并具有高选择性.
    Doi:10.3184/174751915X14269588490798

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8877935-B2
    优先权日:2010-06-08
    标 题:One-pot process for the synthesis of dalfampridine
    发明人:GARAVAGLIA FABIO; BAROZZA ALESSANDRO; ROLETTO JACOPO; PAISSONI PAOLO
    权利人:GARAVAGLIA FABIO; BAROZZA ALESSANDRO; ROLETTO JACOPO; PAISSONI PAOLO; PROCOS SPA
    摘要:A process for the preparation of Dalfampridine (1), 4-aminopyridine, starting from 4-pyridinecarbonitrile using a one-pot procedure. n n n n n n n n n n Said process is carried out with no need for isolating intermediates and is particularly advantageous as far as environment, yields, productivity and purity of the resulting product are concerned, both in the reaction mixture and in the isolated crystal.

    专利号:US-7022846-B2
    优先权日:2002-06-10
    标 题 :Metabolites of prinomastat and their synthesis
    发明人:OUELLETTE MICHAEL A; POTTS BARBARA C M; SRIRANGAM JAYARAM K; TIBBETTS ANTHONY R; ZHANG KANYIN E
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:Metabolites of a matrix metalloproteinase inhibitor prinomastat and their synthesis. These metabolites are: (3S)-N-hydroxy-4-(4-((1-oxy-pyrid-4-yl)oxy)benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-1,4-thiazine-3-carboxamide (M6); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M7); (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(1-oxypyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M8); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M2); and (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4yloxy)-benzenesulfonyl)-thiomorphpline-3-carboxylic acid amide (M3).

    专利号:US-2011319628-A1
    优先权日:2010-06-08
    标题 :One-pot process for the synthesis of dalfampridine

    专利号:EP-2394994-B1
    优先权日:2010-06-08
    标题:One-pot process for the synthesis of dalfampridine

    专利号:IT-MI20101015-A1
    优先权日:2010-06-08
    标题:ONE-POT PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DALFAMPRIDINE

    专利号:EP-2394994-A1
    优先权日:2010-06-08
    标 题 :One-pot process for the synthesis of dalfampridine
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    合成参考文献


    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 276.
    摘要:Nakao, Y., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 367.
    摘要:Nakao, Y., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 410.
    摘要:Davies, A. T.; Smith, A. D., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 2, 428.
    摘要:Zhou, M.; Qin, T., Science of Synthesis, (2020) , 487.
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