CAS: 1480-64-4; 3-Chloro-2-Fluoropyridine

该化合物是一种卤化的衍生物,广泛用作制药和农用化学合成的多用途中间体.它独特的替代模式,包括三,二等位置的氯和氟原子,增强了核生殖替代和交叉组合反应的回弹性能.该化合物因其在复杂的分子中引入含氟元素元体的能力,改善其代谢稳定性和生物利用率而特别受重视.其高纯度和持续的质量使其适合药物发现和材料科学的精确应用.该化合物在标准储存条件下的稳定进一步确保了合成工作流程的可靠性能.

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823-56-3 851179-03-8 851179-00-5

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上下游产品

CAS号2402-77-9 2,3-二氯吡啶 | CAS号372-48-5 2-氟吡啶 | CAS号34941-90-7 2,4-二氟吡啶 | CAS号851179-01-6 3-氯-2,4-二氟吡啶 | CAS号741683-19-2 3-氯-2-氟异烟酸 | CAS号851179-03-8 3,4-二氯-2-氟吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-氟吡啶置于正丁基锂,二异丙胺,1,1,2-三氯三氟乙烷(cfc-113)体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,以85%的收率获得3-氯-2-氟吡啶
    参考文献:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
    标题:从聚卤代吡啶中除去氟并将氟引入到聚卤代吡啶中:亲核性戊烯取代反应.
    摘要:从六个工业上可获得的氟化吡啶开始,开发了一种方便的途径来获取所有三个四氟吡啶(2-4),所有六个三氟吡啶(5-10)和五个非商业性二氟吡啶(11-14和16).用于从多氟吡啶中选择性除去氟的方法是通过金属或复合氢化物进行还原,并用肼进行位点选择性置换,然后进行脱氢-脱重氮或脱氢氯化-脱重氮.为了引入额外的氟原子,在进行氯/氟置换过程之前,将合适的前体金属化和氯化.
    Doi:10.1002/chem.200400837

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024101516-A1
    优先权日:2021-01-20
    标 题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides
    发明人:KADUSKAR RAHUL; BORATE KAILASKUMAR; ADHAV SUYOG; THIRUNAVUKKARASU SARAVANAN; SHINDE HARISH; GOETZ ROLAND
    权利人:BASF SE
    摘要:The presently claimed invention relates to a process for the preparation of mono-, di-, tri-, fluoro arylamide or hetroarylamide.

    专利号:US-9574189-B2
    优先权日:2005-12-01
    标题:Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
    发明人:FRANCH THOMAS; LUNDORF MIKKEL DYBRO; JACOBSEN SØREN NYBOE; OLSEN EVA KAMPMANN; ANDERSEN ANNE LEE; HOLTMANN ANETTE; HANSEN ANDERS HOLM; SØRENSEN ANDERS MALLING; GOLDBECH ANNE; DE LEON DAEN; KALDOR DITTE KIEVSMOSE; SLØK FRANK ABILDGAARD; HUSEMOEN GITTE NYSTRUP; DOLBERG JOHANNES; Jensen Kim Birkebæ; PEDERSEN LENE; NØRREGAARD-MADSEN MADS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; GLAD SANNE SCHRØDER; NEVE SØREN; THISTED THOMAS; KRONBORG TINE TITILOLA AKINLEMINU; SAMS CHRISTIAN KLARNER; FELDING JAKOB; FRESKGÃ…RD PER-OLA; GOULIAEV ALEX HAAHR; PEDERSEN HENRIK
    权利人:FRANCH THOMAS; LUNDORF MIKKEL DYBRO; JACOBSEN SØREN NYBOE; OLSEN EVA KAMPMANN; ANDERSEN ANNE LEE; HOLTMANN ANETTE; HANSEN ANDERS HOLM; SØRENSEN ANDERS MALLING; GOLDBECH ANNE; DE LEON DAEN; KALDOR DITTE KIEVSMOSE; SLØK FRANK ABILDGAARD; HUSEMOEN GITTE NYSTRUP; DOLBERG JOHANNES; Jensen Kim Birkebæ; PEDERSEN LENE; NØRREGAARD-MADSEN MADS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; GLAD SANNE SCHRØDER; NEVE SØREN; THISTED THOMAS; KRONBORG TINE TITILOLA AKINLEMINU; SAMS CHRISTIAN KLARNER; FELDING JAKOB; FRESKGÃ…RD PER-OLA; GOULIAEV ALEX HAAHR; PEDERSEN HENRIK; NUEVOLUTION AS
    摘要:Disclosed is a method for obtaining a bifunctional complex comprising a molecule linked to a single stranded identifier oligonucleotide, wherein a nascent bifunctional complex comprising a chemical reaction site and a priming site for enzymatic addition of a tag is a) reacted at the chemical reaction site with one or more reactants, and b) reacted enzymatically at the priming site with one or more tag(s) identifying the reactant(s).

    专利号:US-11225655-B2
    优先权日:2010-04-16
    标题:Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    发明人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK
    权利人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK; NUEVOLUTION AS
    摘要:The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

    专利号:US-2023010886-A1
    优先权日:2019-09-23
    标 题 :Shp2 inhibitors and uses thereof
    发明人:XIE YINONG; BABISS LEE E
    权利人:SUZHOU PUHE BIOPHARMA CO LTD
    摘要:Compounds of Formula 1 as inhibitors of protein tyrosine phosphatase SHP2 are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula 1, methods of synthesis of these compounds, methods of treatment for diseases associated with the aberrant activity of SHP2 such as cancer using these compounds or compositions containing these compounds are also disclosed.

    专利号:US-11702652-B2
    优先权日:2005-12-01
    标题:Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

    专利号:US-2009264300-A1
    优先权日:2005-12-01
    标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
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    摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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