CAS: 201162-53-0; Tert-Butyl 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-Carboxylate

该化合物是一个化学化合物,其特点是双环结构,包括二亚西环框架,该化合物具有碳白板功能组,有助于其潜在的再活性和溶性.1-1-二甲基乙基组的存在表明不孕障碍,可能影响化合物的相互作用和稳定性.通常,这种性质的化合物可能具有中度极化等特性,使其适合有机合成的各种应用或化学反应的中间体.此外,双环结构可产生独特的相容性特征,影响化合物的生物活动以及药物或农用化学品的潜在用途.安全和处理考虑与任何化学物质一样至关重要,并应采取适当的预防措施,以确保实验室或工业环境中的安全使用.

英文名称Tert-Butyl 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-Carboxylate
中文名称3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-叔丁酸乙酯
IUPAC名称tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
其它别名3,8-二氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯; Tert-Butyl 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-Carboxylate
CAS编号201162-53-0
MFCD编号:MFCD17016700
EINECS号:815-170-9
分子式:C11H20N2O2
分子量:212.29
产品CID: 1022600
产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→其它桥环类化合物

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InChIKey: PSDAEKDIOQXLLC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C11H20N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-8-4-5-9(7-13)12-8/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

149771-44-8 52407-92-8 93428-54-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

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8-苄基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯 Tert-Butyl 8-Benzyl-3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-Carboxylate 201162-52-9
3-Propionyl-3,8-Diazabicyclo<3.2.1>Octane 67571-93-1

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Tert-Butyl 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane-3-Carboxylate 主要起始原料 Tert-Butyl 8-Benzyl-3,8-Diaza-Bicyclo[3.2.1]Octane-3-Carboxylate
(文献来源)合成步骤主要原料 Tert-Butyl 8-Benzyl-3,8-Diaza-Bicyclo[3.2.1]Octane-3-Carboxylate

3-Propionyl-3,8-Diazabicyclo<3.2.1>octane置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢气,Potassium Carbonate体系中,用乙醇,二氯甲烷,丙酮用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成3-Boc-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
参考文献:单取代和二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物作为与依巴替丁结构相关的止痛药:合成,活性和建模.
标题:单取代和二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物作为与依巴替丁结构相关的止痛药:合成,活性和建模.
摘要:合成了一系列3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷,它们在3位(化合物1)或8位(化合物2)被氯代杂芳基环取代,作为强效天然止痛剂epibatidine的潜在类似物.当在热板试验中测试时,大多数化合物显示出显着效果,最有趣的是3-(6-氯-3-吡啶并嗪基)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷(1A).在1 Mg / Kg的皮下剂量下,1A导致疼痛阈值显着增加,其作用持续约45分钟.1A在小鼠腹部收缩试验中以5 Mg / Kg的剂量也表现出非常好的保护作用,而在20 Mg / Kg的剂量下,它完全阻止了动物的收缩.纳洛酮(1 Mg / Kg腹膜内)的给药不会拮抗其抗伤害感受,而美加明(2 Mg / Kg腹膜内)则能拮抗其伤害感受,因此暗示烟碱系统参与其作用.结合研究证实了对α4 Beta 2 Nachr亚型的高度亲和力(ki = 4.1 +/-0.21 Nm).对三种不同细胞系的nachr功
Doi:10.1021/jm970427P