CAS: 91110-24-6; (2S,3R,4R,5R)-3,4-Bis(Benzyloxy)-5-((Benzyloxy)Methyl)Tetrahydrofuran-2-Yl Acetate

该化合物是一种糖浆衍生物,其特点是有3个苯基组和一个乙酸盐混合物,其特点是有3个苯基组和乙酸酯,该化合物通常是白色的,可脱白的,可溶于二氯甲烷和乙乙酸乙酸酯等有机溶剂,但因其具有水分疏漏苯基苯基组而较少溶于水中.苯基组的存在增强了其稳定性和脂性,使其在各种有机合成应用中有用,特别是在碳水化合物化学领域.乙酸酯组是一个保护性组,在特定条件下可以去除,以产生自由的羟丁酸盐基化合物.该化合物常常用于合成核糖类和其他碳水化合物衍生物,在制药和生物化学开发中发挥着关键作用.其结构允许有选择性的反应,使其在合成途径中成为有价值的中间体.与许多有机化合物一样,妥善的处理和储存是防止其退化.

英文名称(2S,3R,4R,5R)-3,4-Bis(Benzyloxy)-5-((Benzyloxy)Methyl)Tetrahydrofuran-2-Yl Acetate
中文名称1-乙酰氧基-2,3,5-三苄氧基-1-β-D-呋喃核糖
IUPAC名称(2S,3R,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl acetate
其它别名b-D-Ribofuranose,2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-, acetate (9CI)
CAS编号91110-24-6
MFCD编号:MFCD00005357
分子式:C28H30O6
分子量:462.54
产品CID: 1945840
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖

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InChI=1S/C28H30O6/c1-21(29)33-28-27(32-19-24-15-9-4-10-16-24)26(31-18-23-13-7-3-8-14-23)25(34-28)20-30-17-22-11-5-2-6-12-22/h2-16,25-28H,17-…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数12.0

MSDS等安全信息

安全声明22-24/25
WGK Germany3

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CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号89361-52-4 2,3,5-三-O-苄基-bD-呋喃核糖 | CAS号16838-89-4 2,3,5-tri-O-ben...

合成工艺路线路线简述

16838-89-4 = 91110-24-6
反应条件:1.1 Solvents: Pyridine; 4 H,0 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt
标题:Furanosyl Oxocarbenium Ion Stability And Stereoselectivity
作者:Van Rijssel,Erwin R.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2014 卷标:53(39) 页码:10381-10385]

54623-25-5 = 91110-24-6 + 2092557-10-1
反应条件:1.1 Catalysts: Ceric Ammonium Nitrate; 0.3 H,50 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate; 10 Min,Rt
标题:Ceric Ammonium Nitrate/acetic Anhydride: A Tunable System For The O-Acetylation And Mono-Nitration Of Diversely Protected Carbohydrates
作者:Seepersaud,Mohindra; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:2017 卷标:47(9) 页码:853-871]

64363-77-5 = 91110-24-6
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid Solvents: Water; Overnight,110 °C; 110 °C -> Rt1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Neutralized,Rt2.1 Solvents: Pyridine; 4 H,0 °C -> Rt2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt
标题:Furanosyl Oxocarbenium Ion Stability And Stereoselectivity
作者:Van Rijssel,Erwin R.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2014 卷标:53(39) 页码:10381-10385]

50-69-1 = 91110-24-6
反应条件:1.1 Reagents: Acetyl Chloride Solvents: Methanol; Overnight,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate; Neutralized,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydride Catalysts: Tetrabutylammonium Iodide Solvents: Dimethylformamide; Overnight,0 °C -> Rt2.1 Reagents: Acetic Acid Solvents: Water; Overnight,110 °C; 110 °C -> Rt2.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Neutralized,Rt3.1 Solvents: Pyridine; 4 H,0 °C -> Rt3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt
标题:Furanosyl Oxocarbenium Ion Stability And Stereoselectivity
作者:Van Rijssel,Erwin R.; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2014 卷标:53(39) 页码:10381-10385]

54623-25-5 = 91110-24-6
反应条件:1.1 Solvents: Pyridine
标题:Convenient Synthesis Of C-α-D-Ribofuranosyl Compounds From 1-O-Acetyl-2,3,5-Tri-O-Benzyl-β-D-Ribose By The Promotion Of Triphenylmethyl Perchlorate
作者:Mukaiyama,Teruaki; Et Al
参考文献:Carbohydrate Research 日期:1987 卷标:171 页码:81-7

乙醇,2,3,5-三-O-苄基呋喃戊糖置于甲酸,硫酸体系中,用94 %的收率获得产物1-乙酰氧基-2,3,5-三苄氧基-1-Beta-D-呋喃核糖
参考文献: Anti-Viral-Infection Compound,And Preparation Method Therefor And Use Thereof[fr] Composé Anti-Infection Virale,Son Procédé De Préparation Et Son Utilisation[zh] 一种抗病毒感染的化合物及其制备方法和用途
标题: Anti-Viral-Infection Compound,And Preparation Method Therefor And Use Thereof[fr] Composé Anti-Infection Virale,Son Procédé De Préparation Et Son Utilisation[zh] 一种抗病毒感染的化合物及其制备方法和用途
摘要:提供了一种抗病毒感染的化合物的制剂,方法和式(ⅰ)的化合物以及用于合成式(ⅰ)化合物的方法和中间体.该化合物能够抑制新型冠状病毒sars-Cov-2病毒的复制且能够预防和治疗与sars-Cov-2病毒引起的相关疾病.