6-三氟甲基烟酰胺置于sodium Hydroxide,溴体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成5-氨基-2-三氟甲基吡啶
参考文献:新型氰基胍atp敏感性钾通道开放剂的结构活性研究,用于膀胱过度活动症的治疗.
标题:新型氰基胍atp敏感性钾通道开放剂的结构活性研究,用于膀胱过度活动症的治疗.
摘要:设计并合成了一系列新型氰基胍衍生物.N-(1-苯并三唑-1-基-2,2-二氯丙基)-取代的苯甲酰胺与n-(取代吡啶-3-基)-N'-氰基胍的缩合提供n-{2,2-二氯-1-[n'-(取代的吡啶-3-基)-N"-氰基胍基]丙基}-取代的苯甲酰胺衍生物.通过flipr膜电位染料(katp-Fmp)评估,这些药物是格列本脲可逆的钾通道开放剂和超极化的人膀胱细胞.这些化合物在松弛的电刺激猪膀胱条(膀胱过度活动症的体外模型)中也是有效的全激动剂.在膀胱不稳的猪模型中,评价了活性最高的化合物9的体内功效和选择性.犬的初步药代动力学研究表明,其口服生物利用度极佳,T1 / 2为15小时.讨论了这些试剂的合成,Sar研究和生物学特性.
Doi:10.1021/jm7010194