CAS: 34604-60-9; 5-Oxo-4,5-Dihydropyrazine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是其配有六人组成的芳香环结构,内含两个氮原子;该化合物的特征是一个氢氧基(OH)组和一个配有碳oxylic酸组(COOH),它有助于其极性与氢结合的潜力;它通常是白色到白外晶状固体,水溶液和各种有机溶剂,它增强了其在化学反应和配方中的用途;这两个功能组的存在都有助于多种活动,使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学的开发中;此外,其生物活动可能包括抗氧化剂特性,尽管其具体用途可能各不相同;与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,并遵循适当的安全议定书,以减少与使用该物质有关的任何潜在危害.

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相似化合物

40155-42-8 24005-61-6 38789-75-2

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号298-12-4 乙醛酸 | CAS号18514-52-8 2,3-二氨基-2-丁烯二腈 | CAS号36070-80-1 5-氯吡嗪-2-羧酸 | CAS号82619-62-3 5-(FURAN-2-YL)P... | CAS号82619-63-4 2-氯-5-呋喃-2-吡嗪 | CAS号33332-25-1 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 | CAS号36070-80-1 5-氯吡嗪-2-羧酸 | CAS号13924-95-3 5-羟基吡嗪-2-羧酸甲酯 | CAS号72788-94-4 (5-氯吡嗪-2-基)甲醇 | CAS号1017603-80-3 5-(1-哌啶基)-2-吡嗪羧酸甲酯 | CAS号1261490-22-5 6-oxo-1H-pyrazi... | CAS号21279-64-1 5-氯吡嗪-2-甲酰胺 | CAS号160252-31-3 1-(5-氯吡嗪-2-基)乙酮 | CAS号77168-80-0 5,6-二氧-1,4,5,6-... | CAS号88625-23-4 5-氯吡嗪-2-甲酰氯

合成工艺路线路线简述

    5-氯吡嗪-2-羧酸置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 1.0H,以100%的收率获得产物5-羟基吡嗪-2-羧酸
    参考文献:Sato,Nobuhiro; Arai,Shinji,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1982,Vol. 19,P. 407-408
    标题:Sato,Nobuhiro; Arai,Shinji,Journal Of Heterocyclic Chemistry,1982,Vol. 19,P. 407-408

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12428656-B2
    优先权日:2020-02-28
    标题 :Nitrilase mutant and application thereof in the synthesis of 1-cyanocyclohexyl acetic acid
    发明人:XUE YAPING; XIONG NENG; LI QIAN; ZHENG YUGUO
    权利人:UNIV ZHEJIANG TECHNOLOGY
    摘要:The present invention provides a nitrilase mutant and application thereof in the synthesis of 1-cyanocyclohexyl acetic acid, the nitrilase mutant is obtained by mutating one or two of the amino acids at position 180 and 205 of the amino acid sequence shown in SEQ ID No. 2. In the present invention, by semi-rational design and protein molecular modification, the specific enzyme activity of the nitrilase double mutant AcN-G180D/A205C was increased by up to 1.6 folds, and the conversion rate>99%. And the reaction time was shortened to a quarter of the original using the recombinant Escherichia coli containing the nitrilase mutant to hydrolyze 1-cyanocyclohexylacetonitrile at high temperature (50° C.). Therefore, the mutants obtained by the present invention have a good application prospect in efficiently catalyzing 1-cyanocyclohexylacetonitrile to synthesize gabapentin intermediate, 1-cyanocyclohexyl acetic acid.

    专利号:US-2022372531-A1
    优先权日:2020-02-28
    标题:A nitrilase mutant and application thereof in the synthesis of 1-cyanocyclohexyl acetic acid
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    主要参考文献

    [参考文献]: Huq, Fazlul; Hossain, Zahed. Molecular Modelling Analysis Of The Metabolism Of Pyrazinamide. Journal Of Pharmacology And Toxicology (2006), 1(6), 505-515.
    [参考文献]: Mehmedagic, Aida; Verite, Philippe; Menager, Sabine Et Al. Investigation Of The Effects Of Concomitant Caffeine Administration On The Metabolic Disposition Of Pyrazinamide In Rats. Biopharmaceutics & Drug Disposition (2002), 23(5), 191-195.

    合成参考文献


    参考文献:10.1002/bdd.305
    摘要:Mehmedagic A, Verite P, Menager S, Tharasse C, Chabenat C, Andre D, Lafont O. Investigation of the effects of concomitant caffeine administration on the metabolic disposition of pyrazinamide in rats. Biopharm Drug Dispos. 2002 Jul;23(5):191–5. doi: 10.1002/bdd.305.
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