CAS: 356560-84-4; 1-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-yl)-2-(6-Methylpyridin-2-yl)Ethane-1,2-Dione

该化合物是三环环二酮化合物,其成分为丙烯酮和三氮丙烯酮,其结构具有多功能性,是有机合成的一个构件,特别是在研制药品和农用化学品方面.电子富集和缺电芳芳烃系统的存在,增强了其在交叉相交和循环反应中的再活动性.该化合物的僵硬框架和功能组使其适合在协调化学中设计离心器或作为生物活性分子的前体.在标准条件下保持稳定,与共同合成方法的兼容性进一步有助于其在研究和工业应用中的实用性.

英文名称1-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-yl)-2-(6-Methylpyridin-2-yl)Ethane-1,2-Dione
中文名称1-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-2-(6-甲基吡啶-2-基)乙烷-1,2-二酮
IUPAC名称1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-dione
其它别名1-([1,2,4]噻唑并[1,5-A]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮; 1-(6-Methyl-Pyridin-2-yl)-2-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-Yl-Ethane-1,2-Dione
CAS编号356560-84-4
MFCD编号:MFCD11111125
分子式:C14H10N4O2
分子量:266.26
产品CID: 1364882
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KUOWZIAJUBEMBU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H10N4O2/c1-9-3-2-4-11(17-9)14(20)13(19)10-5-6-12-15-8-16-18(12)7-10/h2-8H,1H3…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

943442-82-8 614750-82-2 1132610-47-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

1-(6-methylpyridin-2-yl)-2-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyridin-6-yl-ethanone 6-methyl-2-pyridinecarboxaldehyde diphenyl (6-methylpyridin-2-yl)(phenylamino)methylphosphonate 6-(2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-3-vinylaniline sulfate N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-fluoro-N-methylaniline

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-yl)-2-(6-Methylpyridin-2-yl)Ethane-1,2-Dione 主要起始原料 Ethanone, 1-(6-Methyl-2-Pyridinyl)-2-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-Yl-
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethanone, 1-(6-Methyl-2-Pyridinyl)-2-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-6-Yl-

6-甲基-2-吡啶甲醛置于ziconium(Iv) Oxychloride octahydrate,氢溴酸,Caesium Carbonate,二甲基亚砜体系中,用四氢呋喃,异丙醇用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成1-([1,2,4]噻唑并[1,5-A]-6-吡啶基)-2-(6-甲基-2-吡啶基)乙烷-1,2-二酮
参考文献:2-Pyridyl Substituted Imidazoles As Therapeutic Alk5 And/or Alk4 Inhibitors
标题:2-Pyridyl Substituted Imidazoles As Therapeutic Alk5 And/or Alk4 Inhibitors
摘要:这项发明涉及取代基为2-吡啶基的咪唑类化合物,它们是转化生长因子-β(tgf-β)类型i受体(alk5)和/或激活素类型i受体(alk4)的抑制剂,以及其制备方法和在医学中的应用,具体用于治疗和预防由这些受体介导的疾病状态.