CAS: 372-29-2; Ethyl 3-Amino-4,4,4-Trifluorobut-2-Enoate

该化合物是有机化合物,其特征为独特的三氟甲基组和氨基功能组,该化合物具有丁基结构,有助于其反应和在有机合成中的潜在应用;三氟甲基组的存在通常会增强分子的亲脂性和代谢稳定性,使其对药用化学和农用化学感兴趣;氨基组可以参与各种化学反应,如核分裂替代和混合反应,这些反应在合成更复杂的分子中很有价值;乙基基-3-氨基-4,4,4-4-三氟-2-丁基化合物还可能显示出有趣的物理特性,例如有机溶剂中的溶性以及潜在的挥发性,取决于其分子的相互作用;

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相似化合物

121303-76-2 498583-09-8 170804-10-1

欧盟法规

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上下游产品

CAS号383-63-1 三氟乙酸乙酯 | CAS号141-78-6 乙酸乙酯 | CAS号372-31-6 三氟乙酰乙酸乙酯 | CAS号106203-24-1 4-(三氟甲基)噻唑-5-羧酸乙酯 | CAS号72850-53-4 2-氧代-4-(三氟甲基)-2... | CAS号88149-57-9 diethyl 2,5-bis... | CAS号87613-21-6 diethyl 3,5-bis... | CAS号72850-52-3 2-氯-4-(三氟甲基)噻唑-... | CAS号672-45-7 6-(三氟甲基)尿嘧啶 | CAS号194673-12-6 6-氧代-2-(三氟甲基)-1... | CAS号453-32-7 3-氨基-4,4,4-三氟丁酰胺

合成工艺路线路线简述

    三氟乙酰乙酸乙酯置于ammonium Acetate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯
    参考文献:新型n-苯并噻唑基-嘧啶-2,4-二酮类作为原卟啉原氧化酶抑制剂的合成,除草活性和qsar.
    标题:新型n-苯并噻唑基-嘧啶-2,4-二酮类作为原卟啉原氧化酶抑制剂的合成,除草活性和qsar.
    摘要:原卟啉原氧化酶(ppo,Ec 1.3.3.4)是几种结构多样的除草剂的主要作用靶标.作为我们在开发新的抑制ppo的除草剂方面的研究工作的延续,一系列新型的3-(2'-卤代5'-取代-苯并噻唑-1'-基)-1-甲基-6-(三氟甲基) )设计并合成了嘧啶-2,4-二酮9.生物测定结果表明,许多新合成的化合物对烟草ppo(mtppo)的抑制活性均高于对照,苯氟磺草胺和次磺隆.化合物9F-5被确定为最有效的抑制剂,对mtppo的ki值为0.0072μm,分别显示出比次磺隆(ki = 0.03μm)和沙氟芬那西(ki = 0.01μm)高约4.2倍和1.4倍的效力.另外的温室分析表明,化合物9F-6(ki = 0.012μm)甚至在低至37.5 G活性成分(ai)/ Ha的浓度下,仍显示出最有希望的出苗后除草活性,具有广谱性.玉米在150 G Ai / Ha的剂量下表现出对化合物9F-6的相对耐受性,但是即使在75
    Doi:10.1021/acs.Jafc.5B05378

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2024047648-A1
    优先权日:2022-08-31
    标题 :Preparation of 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoic acid
    发明人:GRABARNICK MICHAEL; GALGE REVANAPPA VASANTRAO
    权利人:ADAMA AGAN LTD
    摘要:The present invention relates to a novel nitration process of 2- chloro-4- fluorobenzoic acid or alkyl 2-chloro-4- fluorobenzoate, using oleum and nitric acid, to obtain 2-chloro-4- fluoro-5- nitrobenzoic acid or alkyl 2-chloro-4-f luoro-5-nitrobenzoates; purifying the crude reaction product; and recovering 2-chloro-4- fluoro- 5-nitrobenzoic acid or alkyl 2-chloro-4- fluoro-5- nitrobenzoates in an essentially pure form, which can be used in the synthesis of the herbicide saflufenacil.

    专利号:US-5780630-A
    优先权日:1996-08-30
    标题 :Intermediate useful in the synthesis of pesticidal uracils
    发明人:LYGA JOHN W
    权利人:FMC CORP
    摘要:The compound 1 -methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione is a novel compound useful in the preparation of pesticidal uracils. A route to the compound is disclosed, as is its use to prepare a known herbicide.

    专利号:US-2025115560-A1
    优先权日:2021-08-09
    标 题:A new process of saflufenacil production using novel intermediates
    发明人:GRABARNICK MICHAEL; JHA ASHOK KUMAR; GALGE REVANAPPA VASANTRAO
    权利人:ADAMA AGAN LTD
    摘要:The invention relates to a novel and efficient saflufenacil synthesis and the preparation of novel key intermediates in the process of Saflufenacil synthesis. The process includes preparing compounds of the Formula I wherein R1i is a hydrogen, C1-12 straight or branched alkyl, which may be substituted with 1 or more substituents, a C3-10 cycloalkyl, which may be substituted with 1 or more substituents, a C6-10 aromatic ring which may be substituted with 1 or more substituents, a C5-10 heteroaromatic ring, which may be substituted with 1 or more substituents; R2 is a hydrogen or methyl.

    专利号:WO-9808824-A1
    优先权日:1996-08-30
    标 题:An intermediate useful in the synthesis of pesticidal uracils
    常州鑫通化工有限公司
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    参考标题:Application Of Vinamidinium Salt Chemistry For A Palladium Free Synthesis Of Anti-Malarial Mmv048: A "Bottom-Up" Approach
    作者:Dinesh J. Paymode,Le Chang,Dan Chen,Binglin Wang,Komirishetty Kashinath,Vijayagopal Gopalsamuthiram,D. Tyler Mcquade,N. Vasudevan,Saeed Ahmad,David R. Snead |发布日期:2021.7.16
    摘要:Mmv390048 (1) Is A Clinical Compound Under Investigation For Antimalarial Activity. A New Synthetic Route Was Developed Which Couples Two Aromatic Fragments While Forming The Central Pyridine Ring Over Two Steps. This Sequence Takes Advantage Of Raw Materials Used In The Existing Etoricoxib Supply Chain And Eliminates The Need For Palladium Catalysts, Which Were Projected To Be Major Cost-Drivers.
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