CAS: 489-86-1; 2-((3S,5R,8S)-3,8-Dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroazulen-5-yl)Propan-2-Ol

该化合物是一种自然产生的松树酒精,主要来自各种植物来源,包括瓜亚昆和某些锥形;其特点是分子方程式,通常由碳,氢和氧原子组成,反映其有机性质;该化合物以独特的木质和花粉芳香闻名,在香味和口味行业中具有价值;(-)-Guaiol展示了一种气质结构,其"(-)"标志表明其特定的光学活动,意思是它可以在反时钟方向旋转平面极化光;该化合物还因其潜在的治疗特性而得到承认,包括反炎和抗微生物效应,这些是各种研究的主题;从物理特性来看,(-)-Guaiol一般在室内温度相对较低,不色色色,不及黄色液体,沸点相对较低.其溶解性因有机溶剂比水中更易溶.

英文名称2-((3S,5R,8S)-3,8-Dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroazulen-5-yl)Propan-2-Ol
中文名称(-)-愈创醇
IUPAC名称2-((3S,5R,8S)-3,8-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroazulen-5-yl)propan-2-ol
其它别名Guaiac Alco
CAS编号489-86-1
MFCD编号:MFCD00043336
EINECS号:207-702-8
FDA UNII编号:I7WP008A91
分子式:C15H26O
分子量:222.37
产品CID: 1480016
产品分类生物化工 → 提取物

相似结构搜索
InChIKey: TWVJWDMOZJXUID-SDDRHHMPSA-N
InChI=1S/C15H26O/c1-10-5-7-12(15(3,4)16)9-14-11(2)6-8-13(10)14/h10-12,16H,5-9H2,1-4H3/t10-,11-,12+/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点91-93 °C(文献)
沸点288.0±0.0 °C at 760 mmHg
闪点113.6±15.6 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
PH:D20 -30° (c = 4 in alc)
pKa:15.11±0.29(预测)
PSA:20.23
LogP:4.81
折射率1.503
蒸汽压0.0±1.3 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Sparingly), Ethanol (Slightly), Methanol
外观形态白色至类白色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作香气工业;它展示了生物活动,包括抗生素,自发促动,神药和杀虫效应.

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2022162188-A1
优先权日:2019-01-15
标题:Isoprenoids and methods of making thereof
发明人：WILLIAMS GAVIN; LUND SEAN; HALL RACHAEL
权利人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
摘要:Disclosed are methods for preparing isoprenoid subunits, as well as methods of employing these isoprenoid subunits for the synthesis of isoprenoids. Also provided are isoprenoids prepared using the methods described herein.

专利号:CN-108586200-A
优先权日:2018-06-20
标题:A kind of synthesis technology of semisynthetic perfume

专利号:CN-110041246-A
优先权日:2018-01-15
标题 :Synthesis and application of novel guaiazulene sesquiterpene alkaloids

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主要参考文献

1: Yang X, Yang J, Gu X, Tao Y, Ji H, Miao X, Shen S, Zang H. (-)-Guaiol triggers immunogenic cell death and inhibits tumor growth in non-small cell lung cancer. Mol Cell Biochem. 2023 Jul;478(7):1611-1620. doi: 10.1007/s11010-022-04613-y. Epub 2022 Nov 28.
2: Cao Y, Wu Y, Tu H, Gu Z, Yu F, Huang W, Shen L, Wang L, Li Y. (-)-Guaiol inhibit epithelial-mesenchymal transition in lung cancer via suppressing M2 macrophages mediated STAT3 signaling pathway. Heliyon. 2023 Sep 7;9(9):e19817. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e19817.
3: Yang X, Zhu J, Wu J, Huang N, Cui Z, Luo Y, Sun F, Pan Q, Li Y, Yang Q. (-)-Guaiol regulates autophagic cell death depending on mTOR signaling in NSCLC. Cancer Biol Ther. 2018 Aug 3;19(8):706-714. doi: 10.1080/15384047.2018.1451277. Epub 2018 Apr 19.

合成参考文献

摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
参考文献:10.1080/14786410500185774
摘要:Miyazawa M, Sugawara A. Biotransformation of (−)-guaiol byEurotium rubrumas a biocatalyst. Natural Product Research. 2006 Jul 10;20(8):731–4. doi: 10.1080/14786410500185774.
参考文献:10.1007/s10156-006-0449-8
摘要:Inouye S, Uchida K, Abe S. Vapor activity of 72 essential oils against a Trichophyton mentagrophytes. J Infect Chemother. 2006 Aug;12(4):210–6. doi: 10.1007/s10156-006-0449-8.
参考文献:10.1007/s12223-009-0070-1
摘要:Miyamoto CT, Rocha De Sant’anna J, Da Silva Franco CC, Cunico MM, Miguel OG, Côcco LC, Yamamoto CI, Corrêa C, De Castro-Prado MAA. Genotoxic activity of Eucalyptus globulus essential oil in Aspergillus nidulans diploid cells. Folia Microbiologica. 2009 Nov;54(6):493–8. doi: 10.1007/s12223-009-0070-1.