CAS: 6271-78-9; 6-Chloropyridine-3-Carboxamide

该化合物是一种有机化合物,属于尼可丁胺衍生物的类别,其特点是在环的6处位置存在氯原子,分子式为C6H6ClN3O,其成份为与氨化功能组结合的环,该化合物一般为白色至白色晶状固体,在水和乙醇等极地溶剂中表现出中等溶解性. 6-Crloronicotinamide因其生物活动而著称,经常研究其在药物中的潜在应用,特别是在针对各种疾病的药物的研制中,它还可作为其他化学化合物合成的中间体.氯原子的存在可影响其再活动及其与生物系统的相互作用,使其成为医药化学的一个主题.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范由于其潜在的毒性和环境影响,因此至关重要.

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相似化合物

33252-28-7 97004-04-1 54189-82-1

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上下游产品

CAS号58757-38-3 6-氯吡啶-3-羰酰氯 | CAS号5326-23-8 6-氯烟酸 | CAS号5006-66-6 6-羟基烟酸 | CAS号18368-64-4 2-氯-5-甲基吡啶 | CAS号6311-35-9 6-溴烟酸 | CAS号3670-59-5 6-羟基烟酰胺 | CAS号1603-41-4 2-氨基-5-甲基吡啶 | CAS号3510-66-5 2-溴-5-甲基吡啶 | CAS号105827-78-9 吡虫啉 | CAS号33252-28-7 6-氯-3-氰基吡啶 | CAS号3167-49-5 6-氨基烟酸 | CAS号33252-28-7 6-氯-3-氰基吡啶 | CAS号329-89-5 6-氨基烟酰胺 | CAS号5350-93-6 2-氯-5-氨基吡啶 | CAS号15871-85-9 6-甲氧基-3-吡啶甲腈 | CAS号262295-96-5 2-甲氧基-5-(氨甲基)吡啶 | CAS号36507-21-8 3-Pyridinecarbo... | CAS号676494-70-5 6-(4-formylphen...

合成工艺路线路线简述

    6-溴烟酸置于草酰氯,苯体系中,化学反应生成 6-氯烟酰胺
    参考文献:Studies On The Acid Hydrolysis Of α-Halogenated Pyridine Compounds1
    标题:Studies On The Acid Hydrolysis Of α-Halogenated Pyridine Compounds1
    摘要:
    DOI:10.1021/jo01156A002

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2007275968-A1
    优先权日:2004-09-07
    标 题 :Substituted Biphenyl Derivative
    发明人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    权利人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    摘要:The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: n nwherein n R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

    专利号:US-RE47415-E
    优先权日:2009-02-17
    标题:Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 modulators
    发明人:MAEDA DEAN Y; ZEBALA JOHN A
    权利人:SYNTRIX BIOSYSTEMS INC
    摘要:There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

    专利号:US-6649627-B1
    优先权日:1998-06-18
    标 题 :Phenoxylpropanolamines, method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing the same
    发明人:CECCHI ROBERTO; CROCI TIZIANO; GUZZI UMBERTO; MARSAULT ERIC
    权利人:SANOFI SYNTHELABO
    摘要:The invention concerns compounds of formula (Ia)whereinR1a represents hydrogen, an -S(O)z -(C1-C4)Alk group, a -CO(C1-C4)Alk group, an -NHSO2-(C1-C4)Alk group, an NCHl (C1-C4) Alk group, a 2-furyl group or a halogen;R2 represents hydrogen or a (C1-C4)Alk group, a (C1-C4) alkoxyl group, a halogen, -COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -CONR3R4, -NO2, -SO2NH2, -NHSO2(C1-C4)Alk;m and n are independently 0, 1 or 2;R3 and R4 independently represent hydrogen or a (C1-C4)Alk group;Z is 1 or 2and their salts or solvates, the pharmaceutical compositions that contain them, the process for their preparation, and intermediate synthesis products.
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    主要参考文献

    [参考文献]: Flavia Laffleur, Et Al. Chemical Modification Of Hyaluronic Acid For Intraoral Application. J Pharm Sci. 2014 Aug;103(8):2414-23.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ol403591c
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