CAS: 64695-84-7; 2-Bromo-4,5-Difluorobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是苯环上,特别是相对于碳球酸组的2,4和5个位置,存在溴原子和两个氟原子,具体而言,该化合物一般是白色的白色至非白色固体,以其在有机溶剂中的中等溶解性而闻名,但由于芳香环和卤素替代成分的疏水性质,在水中溶解性较低.溴和氟素等电子卤素的存在对其化学再活性产生重大影响,使其成为有机合成中的有益中间体,特别是在制药和农用化学学的开发中.该化合物可能具有独特的特性,例如酸性比非替代的氮酸性增加,由于卤素替代成分的电富集效应,该化合物可能参与各种化学反应,包括核分裂替代和合用反应,使其在高价值的合成有机化学化学中具有价值.

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2-bromo-4,5-difluorobenzonitrile 2-amino-4,5-difluorobenzoic acid 2-bromo-4,5-difluorobenzoic acid methyl ester 4,5-dichlorophthalic anhydride 2-Bromo-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-5-fluoro-benzoic acid 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-4,5-difluoro-benzoic acid 2,4-Bis-(4-chloro-phenylsulfanyl)-5-fluoro-benzoic acid (2-bromo-4,5-difluorophenyl)methanol

合成工艺路线路线简述

    4,5-二氯邻苯二甲酸酐置于potassium Fluoride,Sodium Hydroxide,亚硝酸特丁酯,盐酸羟胺,Sodium Methylate,对甲苯磺酰氯,Copper(Ll) Bromide体系中,用 环丁砜,甲醇,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 2-溴-4,5-二氟苯甲酸
    参考文献:Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzolc Acid
    标题:Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzolc Acid
    摘要:The Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzoic Acid Was Achieved From Difluorophthalic Anhydride By Either Using A Losen Rearrangement Or The Barton Bromodecarboxylation Reaction.
    DOI:10.1080/00397919209409255

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8106031-B2
    优先权日:2006-05-02
    标题:Hydrolytically-resistant boron-containing therapeutics and methods of use
    发明人:LEE VING; PLATTNER JACOB J; BENKOVIC STEPHEN J; BAKER STEPHEN J; MAPLES KIRK R; BELLINGER-KAWAHARA CAROLYN; AKAMA TSUTOMU; ZHANG YONG-KANG; SINGH RAJESHWAR; SAURO VITTORIO A
    权利人:LEE VING; PLATTNER JACOB J; BENKOVIC STEPHEN J; BAKER STEPHEN J; MAPLES KIRK R; BELLINGER-KAWAHARA CAROLYN; AKAMA TSUTOMU; ZHANG YONG-KANG; SINGH RAJESHWAR; SAURO VITTORIO A; ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

    专利号:WO-2023002323-A1
    优先权日:2021-07-19
    标 题 :Synthesis of substituted tricyclic amides and analogues thereof

    专利号:US-2024327419-A1
    优先权日:2021-07-19
    标 题 :Synthesis of substituted tricyclic amides and analogues thereof
    发明人:MASON JEREMY; PALLERLA MAHESH; PAMULAPATI GANAPATI REDDY
    权利人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP
    摘要:The present disclosure includes synthetic methods for preparing certain substituted tricyclic amides, which can be used to treat, ameliorate, and/or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a subject.

    专利号:WO-2021257669-A1
    优先权日:2020-06-17
    标题 :Synthesis of substituted arylmethylureas, analogues, and crystalline forms thereof and methods of using same
    发明人:PALLERLA MAHESH KUMAR; PAMULAPATI GANAPATI REDDY; SPINK JAN MICHELLE
    权利人:ARBUTUS BIOPHARMA CORP; ARBUTUS BIOPHARMA INC
    摘要:The present disclosure includes synthetic methods for preparing certain substituted (hetero)arylmethyl urea compounds, compositions comprising the same, and crystalline forms thereof, which can be used to treat, ameliorate, and/or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient.

    专利号:CN-117730082-A
    优先权日:2021-07-19
    标 题:Synthesis of substituted tricyclic amides and analogs thereof

    专利号:KR-20240046184-A
    优先权日:2021-07-19
    标题 :Synthesis of substituted tricyclic amides and analogues thereof
    辽宁阜新金鸿泰化工有限公司
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