CAS: 152628-01-8; Methyl 4-(Butyrylamino)-3-Methyl-5-Nitrobenzoate

该化合物是一种硝基替代苯并二甲酸衍生物,带有丁里拉米诺的侧链,为合成应用提供了多功能性反应;其酯性功能提高了有机溶剂的溶性,有利于下游的改造;硝基化合物组提供了进一步减少或替代反应的处理器,而丁里拉基氨基甲基会有助于制药或农用化学中间体的结构多样性;甲基酯组与自由酸形式相比,提高了稳定性和处理能力.该化合物适合用于异环环合成,乳房缩塑学或作为药用化学研究的建筑块使用.其定义明确的结构可以精确地融入更为复杂的分子结构.

结构式图片

相似化合物

675882-71-0 1263818-07-0 37901-93-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号301533-59-5 3-甲基-4-正丁酰胺基苯甲酸甲酯 | CAS号18595-14-7 4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 | CAS号3113-71-1 3-甲基-4-硝基苯甲酸 | CAS号24078-21-5 3-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号675882-71-0 3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨... | CAS号528560-93-2 4'-[[[2-正丙基-4-甲... | CAS号144702-26-1 4'-[[1,4'-二甲基-2... | CAS号152628-02-9 替米沙坦杂质A | CAS号144701-48-4 替米沙坦 | CAS号152628-00-7 4-甲基-2-丙基-1H-苯并... | CAS号152628-03-0 2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑 | CAS号675882-72-1 5-methyl-2-(7-m... | CAS号884330-09-0 2-n-丙基-4-甲基-6-(...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 4-(Butyrylamino)-3-Methyl-5-Nitrobenzoate 主要起始原料 Methyl 4-Butylacetamino-3-Methylbenzoate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 4-Butylacetamino-3-Methylbenzoate
3-甲基-4-硝基苯甲酸置于镍 硫酸,硝酸,一水合肼,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成3-甲基-4-丁酰氨基-5-硝基苯甲酸甲酯
参考文献:新型非肽血管紧张素ii受体拮抗剂的简便合成
标题:新型非肽血管紧张素ii受体拮抗剂的简便合成
摘要:合成并表征了具有不同官能团的一系列洛沙坦类似物1-12.与以前的报告相比,本文描述的合成方法在以下方面进行了优化:1)通过使用阮内镍和肼代替钯作为催化剂,通过氢化制备芳族胺15和18.2)在-20--15oc下用纯发烟硝酸制备硝基化合物17.3)在氢化钠的存在下代替叔丁酸钾,用22或23将21烷基化.4)制备羧酸4 通过酯裂解而不是氰基水解.
Doi:10.1002/jhet.5570400623

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2009116089-A2
优先权日:2008-03-14
标题:Novel intermediates and method for synthesis of 4'-[(1,4'-dimethyl-2'-propyl-[2,6'- bi-1hbenzimidazol]-l-yl)methyl]-1,1-biphenyl]-2-carboxylic acid.

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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