CAS: 189224-26-8; Sodium (E)-3-(4-((1H-Imidazol-1-yl)Methyl)Phenyl)Acrylate

该化合物是一种选择性的tromboxane A2合成酶抑制剂,主要用作抗甲板和抗血清剂,其行动机制包括阻止将prostaglandin H2 转化为tromboxane A2, 从而减少板块聚集和血管收缩.这使得它特别有效地管理急性缺血性中风和支气管等情况,改进微循环和减少炎症反应. Ozagrgrel Na 展示了其目标酶的高度特殊性,最大限度地减少离目标效应. 它通常通过静脉注射进行,确保行动迅速启动. 化合物因其记录完善的功效和临床环境中的有利安全特征而备受重视.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-103613546-A
    优先权日:2013-12-11
    标 题:A kind of chemical synthesis method of ozagrel

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    主要参考文献


    1: Magara H, Tani T, Imai S, Kiyomi A, Fushimi K, Sugiura M. Fasudil hydrochloride and ozagrel sodium combination therapy for patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a cross-sectional study using a nationwide inpatient database. J Pharm Health Care Sci. 2024 Aug 13;10(1):49. doi: 10.1186/s40780-024-00370-w. 11(2):217-221. doi: 10.7774/cevr.2022.11.2.217. Epub 2022 May 31.
    3: Yu Y, Wang L, Zhu X, Liu YF, Ma HY. Sodium ozagrel and atorvastatin for type 2 diabetes patients with lacunar cerebral infarction. World J Diabetes. 2021 Dec 15;12(12):2096-2106. doi: 10.4239/wjd.v12.i12.2096.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-981-13-7272-8_10
    摘要:Kobata H. Stroke. 2019. In: Neurocritical Care.
    参考文献:10.1007/s40278-023-47493-x
    摘要:Clazosentan/fasudil. Reactions Weekly. 2023 Oct 14;1978(1):126. doi: 10.1007/s40278-023-47493-x.
    参考文献:10.1007/s40278-024-72326-4
    摘要:Multiple drugs. Reactions Weekly. 2024 Dec 14;2038(1):217. doi: 10.1007/s40278-024-72326-4.
    参考文献:10.1186/s43161-025-00294-y
    摘要:Takahashi A, Furukawa K, Haruyama D. Variability in lower limb spatiotemporal parameters after proprioceptive impairment in a case of pure sensory stroke associated with a pontine lesion: a case report. Bull Fac Phys Ther. 2025 May 23;30(1). doi: 10.1186/s43161-025-00294-y.
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