CAS: 458535-34-7; Piperazine-1,4-Diylbis(Cyclopropylmethanone)

英文名称Piperazine-1,4-Diylbis(Cyclopropylmethanone)
中文名称奥拉帕利杂质31
IUPAC名称piperazine-1,4-diylbis(cyclopropylmethanone)
其它别名Cyclopropyl-(4-Cyclopropylcarbonylpiperazin-1-yl)Methanone; 1,4-Dicyclopropanecarbonylpiperazine; Olaparib Imp.31; Piperazine, 1,4-Bis(Cyclopropylcarbonyl)- (9Ci); Olaparib Impurity 60; Piperazine-1,4-Diylbis(Cyclopropylmethanone); (Z)-2-Fluoro-5-((3-Oxoisobenzofuran-1(3H)-Ylidene)Methyl)Benzonitrile (Olaparib Impurity）; Olapali Impurity 7
CAS编号458535-34-7
MFCD编号:MFCD02929200
FDA UNII编号:C9G4NK4ULV
分子式:C12H18N2O2
分子量:222.29
产品CID: 1459618
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: URPPSOFUADQZJE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H18N2O2/c15-11(9-1-2-9)13-5-7-14(8-6-13)12(16)10-3-4-10/h9-10H,1-8H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

1-(4-甲氧苄基)哌嗪,环丙基甲酰氯置于三乙胺体系中,用氯仿作为反应溶剂,化学反应 0.02H,以98%的收率获得产物奥拉帕利杂质31
参考文献:快速涡流技术:酰胺和局麻利多卡因的连续流合成
标题:快速涡流技术:酰胺和局麻利多卡因的连续流合成
摘要:使用涡流装置(vfd)进行的薄膜流动化学可有效地在剪切作用下对胺进行可扩展的酰化反应,相对于传统的批处理技术,酰胺的收率得到了显着提高.优化的单相流动条件在室温下<=80秒内有效,从而能够以克数形式获得结构多样的酰胺,官能化氨基酸和取代脲.在两个连续连接的vfd单元中进行顺序反应的同时,流动条件下的酰胺合成也扩展为局部麻醉利多卡因的总合成.合成也可以在单个vfd中执行,其中串联反应涉及沿分子快速流转管在不同位置进行试剂输送,并进行原位溶剂置换,这是分子组装生产线工艺.对甲氧基苄胺
DOI:10.1002/chem.201501785