CAS: 884495-13-0; 5-Fluoro-4-Iodo-2-Methoxypyridine

该化合物是一种环状环状的热循环有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,内含一个氮原子;5点有氟原子,4点有碘原子,其存在具有重大电子效应和消毒效应,影响化合物的再活性和药用化学的潜在应用;2点的甲氧化合物组(OCH)可增强化合物的溶性,并能够参与各种化学反应,使其成为有机合成的多用途建筑块;该化合物可能展示生物活动,特别是在制药方面,因为存在卤素替代成分,能够调节与生物目标的相互作用;其独特的功能组组合使得有可能在农业化学和材料科学中应用;与许多卤化化合物一样,安全性和处理预防措施至关重要,因为潜在的毒性和环境影响.

英文名称5-Fluoro-4-Iodo-2-Methoxypyridine
中文名称5-氟-4-碘-2-甲氧基吡啶
IUPAC名称5-fluoro-4-iodo-2-methoxypyridine
其它别名2-甲氧基-4-碘-5-氟吡啶; Pyridine, 5-Fluoro-4-Iodo-2-Methoxy-
CAS编号884495-13-0
MFCD编号:MFCD06659503
EINECS号:193-118-8
分子式:C6H5FINO
分子量:253.01
产品CID: 1895098
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JTBYIUOVCLOYLY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5FINO/c1-10-6-2-5(8)4(7)3-9-6/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1227595-09-6 51173-04-7 98197-72-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2,5-difluoropyridine preparation of 2,5-difluoro-4-iodopyridine sodium methylate

合成工艺路线路线简述

1017793-20-2 = 884495-13-0
反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 0 °C -> Rt; 48 H,Rt -> 55 °C
标题:Scalable,Telescoped Hydrogenolysis-Enzymic Decarboxylation Process For The Asym. Synthesis Of (R)-α-Heteroaryl Propionic Acids
作者:Blakemore,Caroline A.; Et Al
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2021 卷标:25(3) 页码:421-426]

84476-99-3 = 884495-13-0
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; 35 Min,< -68 °C; 60 Min,-78 - -68 °C1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; 90 Min,< -60 °C; 30 Min,-75 - -60 °C2.1 Solvents: Methanol; 0 °C -> Rt; 48 H,Rt -> 55 °C
标题:Scalable,Telescoped Hydrogenolysis-Enzymic Decarboxylation Process For The Asym. Synthesis Of (R)-α-Heteroaryl Propionic Acids
作者:Blakemore,Caroline A.; Et Al
参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2021 卷标:25(3) 页码:421-426

2,5-二氟吡啶置于正丁基锂,二异丙胺体系中,用四氢呋喃,甲醇,正己烷作为反应溶剂,化学反应 51.5H,反应生成 2-甲氧基-4-碘-5-氟吡啶
参考文献:(R)-α-杂芳基丙酸的不对称合成的可伸缩,伸缩式氢解-酶促脱羧工艺
标题:(R)-α-杂芳基丙酸的不对称合成的可伸缩,伸缩式氢解-酶促脱羧工艺
摘要:对映体纯的α-芳基丙酸是药物研究的有用组成部分,可以使用来自相应丙二酸的芳基丙二酸脱羧酶(amdases)通过酶途径获得.然而,丙二酸的固有不稳定性是该方法的主要缺点,在该方法中,可能发生自发脱羧,随后侵蚀对映选择性并产生外消旋产物.对于我们希望使用该方法获得的一组n-杂环丙酸,这一点尤其明显.在本文中,我们描述了一种克服自发脱羧问题的方法,在该过程中,相应的二苄基丙二酸酯在双相甲苯-碱性水性缓冲液混合物中进行氢解,并伸缩进入随后的amdase步骤.
DOI:10.1021/acs.Oprd.0C00397