CAS: 1068-57-1; Acethydrazide

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于乙酰集团的氢氮功能组,它看起来像白色的脱白晶体固态,在水和各种有机溶剂中可溶解,乙酰酐以其反应性为名,特别是在凝结反应中,使其在合成各种有机化合物,包括药物和农用化学物时有用;它可以作为氢氨衍生物,它对制备氢氮和其他含氮化合物具有重大意义;此外,乙酰酐表现出潜在的生物活动,包括抗微生物和抗菌特性,对医药化学具有浓厚的兴趣;在正常条件下,其稳定性有利于安全处理,尽管应储存在远离强氧化剂的情况下;与许多氢氨衍生物一样,告诫应谨慎注意潜在的毒性以及在处理和实验过程中需要适当的安全措施.

结构式图片

相似化合物

1538-08-5 667-35-6 3619-17-8

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号141-78-6 乙酸乙酯 | CAS号2208-07-3 乙基乙酰亚胺盐酸盐 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号90271-04-8 Hydrazinecarbox... | CAS号603-69-0 二乙酰乙酸乙酯 | CAS号16067-88-2 Acetamide,N-(1,... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号79-20-9 乙酸甲酯 | CAS号815-68-9 三乙酰甲烷 | CAS号19221-93-3 2-acetyl-1,3-di... | CAS号110766-35-3 1-methyl-4,5-di... | CAS号31130-17-3 5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 | CAS号3451-51-2 2-甲基-1,3,4-恶二唑 | CAS号3148-73-0 N,N'-二乙酰基肼 | CAS号40253-46-1 1-acetylethoxyc... | CAS号91173-78-3 diethyl 1H-1,2,... | CAS号77796-09-9 9-fluoro-6-(4-f... | CAS号52838-39-8 5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-胺 | CAS号38942-50-6 3,4-二甲基-1H-1,2,...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Acethydrazide 主要起始原料 Methyl Acetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Acetate
二乙酰基胺置于肼体系中,化学反应生成乙酰肼
参考文献:Brunner,Monatshefte Fur Chemie,1915,Vol. 36,P. 530
标题:Brunner,Monatshefte Fur Chemie,1915,Vol. 36,P. 530

专利信息


专利号:US-9643915-B2
优先权日:2013-03-15
标题:Methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins
发明人:ONICIU DANIELA CARMEN; HECKHOFF STEFAN; OSWALD BENOIT; REBMANN PETER; PEER ANDREAS; GONZALEZ MIGUEL; SAUTER PATRIK
权利人:CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA
摘要:The present invention includes methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins. The present invention also includes methods for the synthesis of sphingosines and dihydrosphingosines. The present invention further includes methods for the synthesis of ceramides and dihydroceramides.

专利号:US-9708354-B2
优先权日:2013-03-15
标 题:Methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins
发明人:ONICIU DANIELA CARMEN; HECKHOFF STEFAN; OSWALD BENOIT; REBMANN PETER; PEER ANDREAS; GONZALEZ MIGUEL; SAUTER PATRIK
权利人:CERENIS THERAPEUTICS HOLDING SA
摘要:The present invention includes methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins. The present invention also includes methods for the synthesis of sphingosines and dihydrosphingosines. The present invention further includes methods for the synthesis of ceramides and dihydroceramides.

专利号:US-10787458-B2
优先权日:2014-09-25
标 题:Chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazines
发明人:HOVEYDA HAMID; DUTHEUIL GUILLAUME
权利人:OGEDA SA
摘要:Disclosed is a novel chiral synthesis of N-acyl-(3-substituted)-(8-substituted)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines of Formula (I): n nor a solvate thereof. The novel chiral synthesis avoids the use of protection/deprotection steps.

专利号:US-10925977-B2
优先权日:2006-10-05
标 题 :Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
发明人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S
权利人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S; CEIL POINT LLC; UNIV TEXAS
摘要:Novel methods of synthesis of chelator-targeting ligand conjugates, compositions comprising such conjugates, and therapeutic and diagnostic applications of such conjugates are disclosed. The compositions include chelator-targeting ligand conjugates optionally chelated to one or more metal ions. Methods of synthesizing these compositions in high purity are also presented. Also disclosed are methods of imaging, treating and diagnosing disease in a subject using these novel compositions, such as methods of imaging a tumor within a subject and methods of diagnosing myocardial ischemia.

专利号:US-2025090698-A1
优先权日:2018-11-27
标题 :Small molecule inhibitors for early diagnosis of prostate specific membrane antigen cancers and neurodegenerative diseases
发明人:CHELVAM VENKATESH; SENGUPTA SAGNIK; KRISHNAN MENA ASHA; PANDIT AMIT
权利人:INDIAN INSTITUTE OF TECH INDORE
摘要:Accordingly, embodiments herein disclose a conjugate D-E-F having binding affinity≤60 nM; wherein D comprises AAPT ligand or derivative thereof, E comprises a spacer comprising AA1, AA2, AA3 and/or AA4 and F is a chelating group. The conjugate also comprising AAPT ligand conjugated arene chelating linker for delivery of 99mTc radioisotope. Another embodiment also discloses a AAPT-PCa DOTA bioconjugate. An embodiment also discloses method of solid phase synthesis of AAPT-ligand. It also discloses a method of solid phase synthesis of AAPT-PCa DOTA bioconjugate for delivering of radioisotopes.

专利号:WO-2007054668-A1
优先权日:2005-11-09
标 题:Synthesis of methylsulphonyl benzene compounds
发明人:FISHER RAYMOND
权利人:PEAKDALE MOLECULAR LTD; FISHER RAYMOND
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of l-substituted-2-fluoro-4- methylsulfonylphenyl compounds.
东营盛派化工有限公司
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主要参考文献

[参考文献]: B H Lauterburg, Et Al. Pharmacokinetics Of The Toxic Hydrazino Metabolites Formed From Isoniazid In Humans. J Pharmacol Exp Ther. 1985 Dec;235(3):566-70.
[参考文献]: B K Sinha, Et Al. Activation Of Hydrazine Derivatives To Free Radicals In The Perfused Rat Liver: A Spin-Trapping Study. Biochim Biophys Acta. 1987 May 19;924(2):261-9.
[参考文献]: Feng Li, Et Al. Human Pxr Modulates Hepatotoxicity Associated With Rifampicin And Isoniazid Co-Therapy. Nat Med. 2013 Apr;19(4):418-20.
[参考文献]: Ganglong Yang, Et Al. Quantitative Glycome Analysis Of N-Glycan Patterns In Bladder Cancer Vs Normal Bladder Cells Using An Integrated Strategy. J Proteome Res. 2015 Feb 6;14(2):639-53.
[参考文献]: Kyoung-Jin Kim, Et Al. Stable Isotopic Labeling-Based Quantitative Targeted Glycomics (I-Qtag). Biotechnol Prog. 2015 May-Jun;31(3):840-8.

合成参考文献


摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 38.
摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 154.
摘要:Ishikawa, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 343.
摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 402.
摘要:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 122(110), 1958 []
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