CAS: 117482-84-5; 3-Chloro-4-Fluorobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个以氯原子和氟原子替代的苯环,以及一个硝酸盐组(-CN),该化合物被归类为卤化芳烃硝酸盐,有助于其独特的化学特性.氯和氟的替代成分分别位于相对于硝基苯组的元和副位置,影响其再活动性和极性. 3-Chroloo-4-氟苯并呋喃在室温下一般没有色素,黄色固体不见色,有机溶剂中可溶解.该化合物被用于各种用途,包括作为合成药物和农用化学的中间体.该硝基苯基苯并会具有重要的再活性,使其成为有机合成中有价值的建筑块.此外,该化合物的卤基成分可加强其生物活动,影响其与生物目标的相互作用.在处理该化合物时,应当注意到安全防范措施,因为其具有潜在的毒性和环境影响.

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相似化合物

34328-61-5 403-16-7 103879-31-8

物理性质

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上下游产品

3,4-dichloro-benzonitrile 3-Chloro-4-fluorobenzaldehyde 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)acetic acid 2-fluoro-1,3-benzothiazole 3,4-Difluorobenzonitrile 3-Chloro-4-methoxybenzonitrile 3-chloro-4-methylsulfanylbenzonitrile 3-chloro-4-(1H-indol-5-yloxy)benzonitrile

合成工艺路线路线简述

    3-氯-4-氟苯甲醛置于盐酸羟胺,对甲苯磺酸体系中,化学反应 0.01H,以85%的收率获得3-氯-4-氟苯腈
    参考文献:从醛合成腈的高效和高产方案
    标题:从醛合成腈的高效和高产方案
    摘要:已经开发出一种操作简单且产率高的程序,用于在微波辐射下使用对甲苯磺酸 (P-Tsa)(一种温和的催化剂)将芳醛转化为相应的腈.产品通过红外光谱分析和熔点和沸点与报告值的比较来表征.
    Doi:10.1080/00397910903419894

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    主要参考文献

    [参考文献]: N Sundaraganesan, Et Al. Molecular Structure And Vibrational Spectra Of 3-Chloro-4-Fluoro Benzonitrile By Ab Initio Hf And Density Functional Method. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2008 Dec 1;71(3):1134-9.

    合成参考文献


    摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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