CAS: 153034-86-7; 2-Chloro-4-Iodopyridine

该化合物是一种环环环的杂交有机化合物,其特征是用氯和碘原子替代的环,其特点是2位置的氯原子和4位置的碘原子,它有助于其反应性及各种化学反应的潜在应用,该化合物一般在室温下是固体,在有机溶剂中可溶解,使其在有机合成中有用,其分子结构允许参与核生殖器替代反应,并可作为合成制药和农用化学品的一个构件.卤素代成物的存在增强了其电子哲学特性,使它在开发更复杂的分子中成为有价值的中间体.此外,2-Croloro-4-iodopyridine可能展示生物活动,可以在医药化学中加以探讨.与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境影响,适当的处理和安全防范是不可或缺的.

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相似化合物

98027-84-0 69045-79-0 2402-78-0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号78607-36-0 2-氯-3-碘吡啶 | CAS号14432-12-3 4-氨基-2-氯吡啶 | CAS号109-09-1 2-氯吡啶 | CAS号2402-95-1 2-氯吡啶-N-氧化物 | CAS号14432-16-7 2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物 | CAS号42260-39-9 2-氯-4-苯基吡啶 | CAS号53344-74-4 2,2 '-二氯-4,4 '-二吡啶 | CAS号945717-09-9 2-氯-4-炔基吡啶 | CAS号191090-84-3 4-[(4-chlorophe... | CAS号343781-49-7 2,4-二氯-5-碘吡啶 | CAS号343781-36-2 2,4-二氯-3-碘吡啶 | CAS号858839-90-4 4-碘-2-吡啶酮 | CAS号81565-18-6 2-氯-4-(三氟甲基)吡啶 | CAS号700811-29-6 2-氯-4-肼基吡啶 | CAS号1202574-24-0 2-chloro-4-(4-m...

合成工艺路线路线简述

    2-氯吡啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,正丁基锂,二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II),碘,二异丙胺体系中,用 四氢呋喃,正己烷 用作溶剂,化学反应 6.0H,以51%的收率获得2-氯-4-碘吡啶
    参考文献:乙撑二氧噻吩-吡啶低聚物交替的合成,光学和理论研究:从平面共轭到螺旋结构向手性构型的演变
    标题:乙撑二氧噻吩-吡啶低聚物交替的合成,光学和理论研究:从平面共轭到螺旋结构向手性构型的演变
    摘要:合成了一系列交替增加溶解度的交替3,4-亚乙基二氧噻吩-炔基吡啶低聚物(da)n,并研究了它们的光物理性质和非线性光学性质.它们的二次极化率是通过超瑞利散射实验确定的,以获得有关它们在溶液中的构象的信息.这些发色团基于富电子(d)和缺电子(a)部分的交替,显示出光学性质,该性质是由(da)n同源序列中n = 1-4的偶极和螺旋特征的组合产生的.从偶极共轭平面结构(n = 1,2)到螺旋结构(n= 3,4)由对称敏感的二阶非线性光学实验的结果清楚地证明了这一点.这暗示了一种用于二阶非线性光学的高效手性生色团的方法.有趣的是,这种结构演变对光物理性质也有重大影响:吸收和荧光发射均显示偶极平面导数(n = 1-2)中随着重复单元数量的增加而出现红移和增色变化,但在螺旋结构中显示出饱和效应(n = 2-4).此外,对于没有给电子或吸电子取代基的化合物,螺旋结构在700-750 Nm(40-100 Gm)处显示出相当大的双光子吸收.
    Doi:10.1002/cphc.201601057

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2015131100-A1
    优先权日:2014-02-28
    标题:Ligand-controlled c(sp3)-h arylation and olefination in synthesis of unnatural chiral alpha amino acids
    发明人:YU JIN-QUAN
    权利人:SCRIPPS RESEARCH INST
    摘要:The use of ligands to tune the reactivity and selectivity of transition metal-catalysts for C(-sp3)-H bond functionalization is a central challenge in synthetic organic chemistry. Herein, we report a rare example of catalyst-controlled C(sp3)-H arylation using pyridine and quinoline derivatives: the former promotes exclusive monoarylation, whereas the latter activates the catalyst further to achieve diarylation. Successive application of these ligands enables the sequential diarylation of a methyl group in an alanine derivative with two different aryl iodides, affording a wide range of β-Ar-p-Ar ' -cc-amino acids with excellent levels of diastereoselectivity (d.r. > 20:1). Both configurations of the β-chiral center can be accessed by choosing the order in which the aryl groups are installed. The use of a quinoline derivative as a ligand also enables C(sp3)-H olefination of a protected alanine.

    专利号:US-8178559-B2
    优先权日:2004-12-30
    标 题:Organic compounds
    发明人:BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI
    权利人:BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI; NOVARTIS AG
    摘要:3,4-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are disclosed. The 3,4-disubstituted piperidine compounds have the formula (I), wherein the symbols have the meanings defined in the specification.

    专利号:CN-114014790-A
    优先权日:2021-12-03
    标 题 :Synthesis method of selenide/thioether compound and synthesized compound
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    摘要:Ouyang, Y.; Shou, J.-Y.; Qing, F.-L., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 306.
    摘要:van der Puyl, V.; Shenvi, R. A., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 678.
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