CAS: 16269-66-2; 4-Chlorothieno[3,2-D]Pyrimidine

该化合物是一种杂交环化合物,其特点是一个包括硫诺和火利米丁混合物的引信环系统;该化合物在硫诺环的4个位置上有一个替代氯的替代体,可影响其反应和生物活动;该产品一般表现出淡黄色的浅色外观,在有机溶剂中溶解,反映其非极性特点;该铁诺和冰米丁环的存在有助于其作为医药化学药用药用磷的潜力,因为这些结构往往与各种生物活动有关,包括抗微生物和抗癌症特性;该复合的分子结构允许与生物目标进行潜在互动,使其对药物开发具有兴趣;此外,其合成和特征涉及标准的有机化学技术,可用作合成更复杂的分子的中间体;应当参考安全数据,以便处理与任何化学物质一样,确保采取适当的预防措施.

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相似化合物

16234-14-3 319442-16-5 225382-62-7

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上下游产品

CAS号16234-10-9 4-羟基噻吩并[3,2-d]嘧啶 | CAS号75-34-3 1,1-二氯乙烷标准溶液 | CAS号1336-21-6 氨水 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号22288-78-4 3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 | CAS号31169-27-4 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 | CAS号31169-25-2 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶... | CAS号108134-22-1 4-氯-6-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶 | CAS号272-68-4 噻吩并[3,2-D]嘧啶 | CAS号31169-27-4 7-溴-4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶 | CAS号875515-76-7 4-氯-噻吩并[3,2-d]嘧... | CAS号225382-62-7 4-氯-6-碘噻吩并[3,2-D]嘧啶 | CAS号225385-03-5 6-溴-4-氯噻吩[3,2-D]嘧啶 | CAS号596794-87-5 Ethyl 4-chlorot... | CAS号31492-65-6 4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 | CAS号16229-26-8 4-Hydrazinothie... | CAS号21586-25-4 7-溴噻吩并[3,2-d]嘧啶

合成工艺路线路线简述

    噻吩并[3,2-D]嘧啶,4-(甲硫基)-置于磺酰氯体系中,用 二氯甲烷,乙腈 用作溶剂,化学反应 0.5H,以99%的收率获得4-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶
    参考文献:用硫酰氯对嘧啶环系统上的甲基硫烷基进行有效的一步氯化
    标题:用硫酰氯对嘧啶环系统上的甲基硫烷基进行有效的一步氯化
    摘要:使用乙腈/二氯甲烷中的硫酰氯,可轻松实现嘧啶环系统上甲基硫烷基和芳基硫烷基的一步式转化为相应的氯基.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2010.06.056

    专利信息


    专利号:US-11332462-B2
    优先权日:2012-02-08
    标 题 :Heteroaryl compounds and methods of use thereof
    发明人:CAMPBELL JOHN EMMERSON; CAMPBELL UNA; HANANIA TALEEN G; SHAO LIMING
    权利人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC; PGI DRUG DISCOVERY LLC
    摘要:Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

    专利号:US-8378104-B2
    优先权日:2010-02-11
    标 题 :7-aminofuropyridine derivatives
    发明人:HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
    权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC; HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
    摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.
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    参考文献:10.1021/acs.jmedchem.9b01582
    摘要:Kwiatkowski J, Liu B, Pang S, Ahmad NHB, Wang G, Poulsen A, Yang H, Poh YR, Tee DHY, Ong E, Retna P, Dinie N, Kwek P, Wee JLK, Manoharan V, Low CB, Seah PG, Pendharkar V, Sangthongpitag K, Joy J, Baburajendran N, Jansson AE, Nacro K, Hill J, Keller TH, Hung AW. Stepwise Evolution of Fragment Hits against MAPK Interacting Kinases 1 and 2. J Med Chem. 2020 Jan 23;63(2):621–37. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01582.
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