CAS: 20265-96-7; Chloroaniline Hydrochloride

该化合物是含有分子式C6H6ClNHCl的有机化合物,是厌绳的衍生物,在厌绳环的副位置替换氯原子,该化合物一般是白色的脱白晶状固体,由于盐盐形式的存在,在水中可溶解,其熔点可因纯度和具体情况而异. 4-氯硝酸盐主要用于染料,药品和农用化学物的合成.必须谨慎处理该化合物,因为它可能有毒,并可能造成皮肤和呼吸刺激.此外,该化合物被归类为潜在的环境危害,需要适当的处置方法.在实验室或工业环境中与该物质打交道时,建议采取安全防范措施,包括使用个人防护设备.

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物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号100-00-5 对硝基氯苯 | CAS号106-47-8 对氯苯胺 | CAS号539-03-7 N-(4-氯苯基)乙酰胺 | CAS号3289-75-6 N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 | CAS号68089-94-1 9-Fluorenylmeth... | CAS号74234-61-0 N-(4-chlorophen... | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号2991-84-6 氯化壬氟丁基磺酰 | CAS号97-00-7 1-氯-2,4-二硝基苯 | CAS号82054-48-6 N-((4-chlorophe... | CAS号55-56-1 氯己定 | CAS号3696-23-9 4-氯苯基硫脲 | CAS号500-92-5 氯胍 | CAS号516-21-2 Cycloguanil | CAS号23714-02-5 Phosphorictriam... | CAS号95-24-9 2-氨基-6-氯苯并噻唑 | CAS号16018-61-4 1-(4,6-Dimethyl... | CAS号16018-51-2 N-(4-氯苯基)-n-(4,... | CAS号113934-27-3 1-(4-氯苯基)-1H-1,... | CAS号34972-41-3 2-Oxiranemethan...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chlorobenzenamine Hydrochloride 主要起始原料 4-Chloronitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloronitrobenzene
对氯苯胺置于氯化亚砜,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,丙酮 用作溶剂,化学反应 1.2H,反应生成4-氯苯胺盐酸盐
参考文献:A Facile And Efficient Method For The Selective Deacylation Of N-Arylacetamides And 2-Chloro-N-Arylacetamides Catalyzed By Socl2
标题:A Facile And Efficient Method For The Selective Deacylation Of N-Arylacetamides And 2-Chloro-N-Arylacetamides Catalyzed By Socl2
摘要:亚硫酰氯在无水条件下高效且选择性地促进了n-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺的去酰化反应,且不影响酯基,氨基磺酰基或苄氧酰胺基.这种方法已成功应用于多种底物,包括不同的n-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺,具有试剂成本低,选择性好,产率高,反应时间短和操作简便等吸引人的优点.这种新方法可能被用于选择性地在芳香族酰胺和烷基酰胺之间进行去酰化反应.
Doi:10.1007/s11164-011-0327-6

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-112341363-A
优先权日:2020-11-23
标 题 :Synthesis method of 4-chlorobenzenecyanoguanidine

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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