CAS: 700-37-8; 4-Chloro-2-Fluoro-1-Nitrobenzene

该化合物是一种卤化硝化化合物,其分子式为C6H3ClFNO2.这一中间体具有在电子和核生殖替代反应中的回活动价值,使其在合成药品,农用化学品和特殊化学品方面有用.氯和氟分质的存在增强了其作为建筑块的多功能性,允许在不同位置有选择地实现功能化.其硝化物组有利于进一步的转化,如减少氨基胺或将氨基胺用于核生殖替代.复合体在标准条件下表现出稳定性,确保合成应用的可靠处理.其定义明确的结构和可预见的再活动使得它更倾向于选择精细化学合成.

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2,4-dichloronitrobenzene 3,4-dinitro-chlorobenzene 3-chlorofluorobenzene 5-chloro-2-nitro-N-propylaniline (5-Chloro-2-nitro-phenyl)-(3-methyl-butyl)-amine (1-Benzyl-pyrrolidin-3-yl)-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-amine N-cyclohexyl-2-nitro-5-chloro-aniline

合成工艺路线路线简述

    3-氯氟苯置于硫酸,Potassium Nitrate体系中,化学反应生成 4-氯-2-氟硝基苯
    参考文献:Synthesis,Structure-activity Relationships,And In Vivo Efficacy Of The Novel Potent And Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (Alk) Inhibitor 5-Chloro-N2-(2-Isopropoxy-5-Methyl-4-(Piperidin-4-yl)Phenyl)-N4-(2-(Isopropylsulfonyl)Phenyl)Pyrimidine-2,4-Diamine (Ldk378) Currently In Phase 1 And Phase 2 Clinical Trials
    标题:Synthesis,Structure-activity Relationships,And In Vivo Efficacy Of The Novel Potent And Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (Alk) Inhibitor 5-Chloro-N2-(2-Isopropoxy-5-Methyl-4-(Piperidin-4-yl)Phenyl)-N4-(2-(Isopropylsulfonyl)Phenyl)Pyrimidine-2,4-Diamine (Ldk378) Currently In Phase 1 And Phase 2 Clinical Trials
    摘要:The Synthesis,Preclinical Profile,And In Vivo Efficacy In Rat Xenograft Models Of The Novel And Selective Anaplastic Lymphoma Kinase Inhibitor 15B (Ldk378) Are Described. In This Initial Report,Preliminary Structure-Activity Relationships (Sars) Are Described As Well As The Rational Design Strategy Employed To Overcome The Development Deficiencies Of The First Generation Alk Inhibitor 4 (Tae684). Compound 15B Is Currently In Phase 1 And Phase 2 Clinical Trials With Substantial Antitumor Activity Being Observed In Alk-Positive Cancer Patients.
    DOI:10.1021/jm400402Q

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5354439-A
    优先权日:1990-07-16
    标 题 :Process for the synthesis of fluorinated derivatives
    发明人:FORAT GERARD; GILBERT LAURENT; LANGLOIS BERNARD
    权利人:RHONE POULENC CHIMIE
    摘要:A process for the synthesis of fluorinated organic compounds and a reagent suitable for use in the process. The process is carried out by exchange with fluorides, while preferably agitating the reaction medium with ultrasonic sound.

    专利号:US-7217842-B2
    优先权日:2001-04-12
    标题:Catalysts for nucleophilic substitution, synthesis thereof, composition containing them and use thereof
    发明人:SCHANEN VINCENT; CRISTAU HENRI-JEAN; TAILLEFER MARC
    权利人:RHONE POULENC CHIMIE
    摘要:The invention concerns novel catalysts for aromatic nucleophilic substitution. Said catalysts are compounds of the general formula (I), wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , identical or different, are selected among hydrocarbon radicals; the Pn's, advantageously the same, are selected among metalloid elements of column V of a period higher than nitrogen; Z is a metalloid element of column V, advantageously distinct from Pn; preferably a nitrogen (N, P, As, Sb). The invention is applicable to organic synthesis

    专利号:FR-2664589-A1
    优先权日:1990-07-16
    标题 :PROCESS AND REAGENT FOR THE SYNTHESIS OF ARYLIC FLUORINE DERIVATIVES.

    专利号:JP-H04244049-A
    优先权日:1990-07-16
    标 题 :Method for the synthesis of fluorinated derivatives

    专利号:RU-2193554-C2
    优先权日:1996-12-24
    标题 :DERIVATIVES OF AROMATIC AMINES ELICITING EFFECT INHIBITING OAC, METHOD OF THEIR SYNTHESIS AND INHIBITOR OF нOAC

    专利号:CN-120247709-A
    优先权日:2025-05-27
    标题 :Synthesis method of 2, 4-difluoronitrobenzene and 2-fluoro-5-chloronitrobenzene
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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0039-1691524
    摘要:Roux A, Cisnetti F. Click Variations on the Synthesis of 2-Nitrophenyl-4-aryl-1,2,3-triazoles without Isolation of 2-Nitrophenyl Azides. Synlett. 2019 Dec 02;31(06):610–4. doi: 10.1055/s-0039-1691524.
    参考文献:10.1055/s-2006-955596
    摘要:Thomas A, Krafft E, Pinard E. Synthesis of Lu AA20465. Synfacts. 2006 Dec;2006(12):1205. doi: 10.1055/s-2006-955596.
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