CAS: 78-67-1; 2,2'-Azobis(2-Methylpropionitrile)

该化合物是一种化学化合物,通常用作聚合工艺中的激进启动剂,其特点是稳定的Azo组,在加热或接触光时分解,产生自由基质,产生聚合反应;Anobisisobutyyrontrile(AIBN)是白色的,淡黄色晶体固体,熔点相对较低;在丙酮,乙酸乙酸乙酯和二氯甲烷等有机溶剂中溶解,但水中溶解;已知该化合物具有在高温下生产基质的能力,在各种聚合物(包括塑料和树脂)合成过程中具有价值;还用于生产共同聚合物和修改现有聚合物;然而,由于它的潜在危害,包括皮肤和眼刺激性以及在某些条件下形成爆炸混合物的能力,应当谨慎处理,在实验室或工业环境中与该化合物合作时应当遵循适当的安全议定书.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 自反应物质和混合物,C型
英文名称2,2'-Azobis(2-Methylpropionitrile)
中文名称偶氮二异丁腈
IUPAC名称2,2'-Azobisisobutyronitrile
其它别名2,2'-Dicyano-2,2'-azopropane; 2,2'-Dimethyl-2,2'-azodipropionitrile; alpha,alpha'-Azodiisobutyronitrile; Azodiisobutyrodinitrile; Azobisisobutyronitrile; AIBN
CAS编号78-67-1
MFCD编号:MFCD00013808
EINECS号:201-132-3
分子式:C8H12N4
分子量:164.21
产品CID: 1781438
同类组份化合物CAS78-67-1
产品分类有机原料 → 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物

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产品信息参考
InChIKey: OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点102-104 °C (分解)(文献)
沸点236.2±25.0 °C at 760 mmHg
闪点96.6±23.2 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
PSA:72.3
LogP:1.26
折射率1.491
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性1.远离火种、热源。分解温度98～110°C，放出氮气，发气量为130～155L/kg，并放出有机氰化物。分解过程中放出大量热量，会引起着火爆炸。2.当加热至100°C熔融时急剧分解，放出氮及数种有机氰化物，对人体毒害较大。在生产过程中使用剧毒的氰化钠。因此生产过程中更应注意设备的密闭性，防止泄漏，保持操作现场的良好通风，操作人员应穿戴防护用具。　3.稳定性稳定4.禁配物强氧化剂5.避免接触的条件摩擦、撞击、受热6.聚合危害不聚合7.分解产物氰化物、氮气
外观形态乙醇中析出的晶体固体
储存条件2-8°C
产品应用用作橡胶,塑料等发泡剂,也用于其他有机合成.
性质描述为白色针状白色结晶,不溶于水,溶于甲醇,乙醇,丙酮,乙醚,石油醚等有机溶剂中,纯品熔点105°C,熔融时急剧分解放出氧气,在室温下缓慢分解,在30°C储存数月后变质,本品需在20°C以下储存.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark
危险类别Self-react. C
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别3
急性毒性类别3(经口)
Org. Perox. C
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H242 |加热可能引起火灾.
H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H301 |吞咽会中毒.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P210-P235-P273-P304+P340+P312-P370+P378-P403
危险等级4.1
UN编号UN 3234 4.1
危险品标志E,Xn,F,Xi
包装等级II
安全声明39-41-47-61-62-36/37-16-26
危险类别码2-11-20/22-52/53-67-65-48/20-38-63-66-36
WGK Germany2

欧盟法规

CLHactivity统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,2'-Azobis(2-Methylpropionitrile) 主要起始原料 A,A'-Hydrazodiisobutyronitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 A,A'-Hydrazodiisobutyronitrile

N-氰基-N'-甲基乙脒置于十六烷基三甲基氯化铵体系中,用gave 2,2'-Azobis(2-Methylpropanenitrile) In The Yields的收率获得产物偶氮二异丁腈
参考文献:Process For The Preparation Of Aliphatic Azo Compounds Using An Amine
标题:Process For The Preparation Of Aliphatic Azo Compounds Using An Amine
摘要:描述了一种制备式i化合物的过程,其中至少r1,R2和r3中的每一个,以及r4,R5和r6中的每一个,代表一个电子吸引基团,或者r1,R2和r3中的一个与r4,R5和r6中的一个形成一个--Co--基团,而r1,R2,R3,R4,R5和r6的其余部分,可以相同也可以不同,每个都代表一个电子吸引基团,烷基,环烷基,苯基或苯基烷基,或者r1和r2,R4和r5,以及r1和r4,可以共同形成一个--(ch2)n--链,其中n是一个整数,最多为5,烷基,环烷基,苯基或苯基烷基或--(ch2)n--链可选地被取代,包括在碱和表面活性剂存在下,在水介质中反应式ii化合物和式iii化合物的过程.

海关参考信息

2926909090-其他腈基化合物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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1: Oderinde MS, Froese RD, Organ MG. 2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile)-mediated alkyne hydrostannylation: reaction mechanism. Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Oct 18;52(43):11334-8. doi: 10.1002/anie.201303736. Epub 2013 Sep 2.

合成参考文献

参考DOI号:10.1246/bcsj.55.3541

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