CAS: 80477-52-7; 1-Benzyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是四氢丙烯基化合物结构,其特点是饱和六人环,含有一个氮原子;该化合物通常作为盐酸盐遇到,其溶解性在水中增强,使之适合有机合成和药用化学的各种应用;苯基组的存在有助于其亲脂性,有可能影响其生物活动以及与各种受体的互动;N-Benzyl-1,2,3,6-四氢丙烯衍生物已经研究过其潜在的...

英文名称1-Benzyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine Hydrochloride
中文名称1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
IUPAC名称1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
其它别名N-Benzyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridinehcl; 1-Benzyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine Hydrochloride; N-Benzyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine Hydrochloride; Pyridine, 1,2,3,6-Tetrahydro-1-(Phenylmethyl)-, Hydrochloride; 1-(Phenylmethyl)-3,6-Dihydro-2H-Pyridine Hydrochloride; 1-Benzyl-3,6-Dihydro-2H-Pyridine,Hydrochloride
CAS编号80477-52-7
MFCD编号:MFCD00481064
EINECS号:689-722-0
分子式:C12H16ClN
分子量:209.72
产品CID: 1800070
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: MSPRMRIWFKXCNH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H15N.ClH/c1-3-7-12(8-4-1)11-13-9-5-2-6-10-13;/h1-5,7-8H,6,9-11H2;1H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

85838-94-4 18513-79-6 66207-23-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P

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pyridine 1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine N-benzylpyridinium bromide benzyl bromide(1)-benzyl-3,4-dihydroxypiperidineN(1)-benzyl-3,4-dihydroxypiperidine N-Benzylpiperidine 1-benzylpiperidine-cis-diol acetonide

合成工艺路线路线简述

40240-12-8 = 80477-52-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol; Heated
标题:Time-Dependent Slowly-Reversible Inhibition Of Monoamine Oxidase A By N-Substituted 1,2,3,6-Tetrahydropyridines
作者:Wichitnithad,Wisut; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2011 卷标:19(24) 页码:7482-7492]

2589-31-3 = 80477-52-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C; 4 H,0 °C1.2 Solvents: Water; Rt2.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol; Heated
标题:Time-Dependent Slowly-Reversible Inhibition Of Monoamine Oxidase A By N-Substituted 1,2,3,6-Tetrahydropyridines
作者:Wichitnithad,Wisut; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2011 卷标:19(24) 页码:7482-7492]

= 80477-52-7
反应条件:1.1 140 °C2.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 0 °C; 4 H,0 °C2.2 Solvents: Water; Rt3.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol; Heated
标题:Time-Dependent Slowly-Reversible Inhibition Of Monoamine Oxidase A By N-Substituted 1,2,3,6-Tetrahydropyridines
作者:Wichitnithad,Wisut; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2011 卷标:19(24) 页码:7482-7492

1,2,3,6-四氢-1-(苯基甲基)吡啶置于盐酸体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应生成 N-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
参考文献:N取代的1,2,3,6-四氢吡啶对时间依赖性的可逆缓慢抑制单胺氧化酶a的作用
标题:N取代的1,2,3,6-四氢吡啶对时间依赖性的可逆缓慢抑制单胺氧化酶a的作用
摘要:发现一类新型的n-取代的四氢吡啶衍生物具有单胺氧化酶a抑制的多种动力学机制.合成了十一种结构相似的四氢吡啶衍生物,并将其评估为mao-A和mao-B的抑制剂.该系列中最有效的mao-A抑制剂2,4-二氯苯氧基丙基类似物12显示出时间依赖性混合非竞争性抑制作用.通过透析逆转抑制,表明可逆酶抑制.有证据表明mao-A与12具有缓慢结合抑制作用涉及通过用硼氢化钠还原来稳定共价可逆中间产物而获得的共价键.还原的酶复合物不可通过透析逆转.结果与缓慢可逆的基于机制的抑制作用相一致.选择性抑制mao-A的两个四氢吡啶类似物的特征在于其动力学机理不同于12的动力学机理.作为mao-A的可逆抑制剂,四氢吡啶类似物处于酪胺引起的高血压不良反应的低风险中.
DOI:10.1016/j.Bmc.2011.10.038