CAS: 84487-04-7; 2-Amino-6-Bromo-3-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有环,这是六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;6点有溴原子,3点有硝基罗组,有助于其反应和各种化学反应的潜在应用;该化合物一般在室温下是固体,由于氨基和硝基功能组的存在,极溶剂中可能表现出中等溶解性;硝基罗组因其电镀特性而闻名,这可能影响该化合物在电动替代反应中的再活动;此外,氨基组可参与氢结合,影响其物理特性和与其他分子的相互作用;6-Bromo-3-nitro-2-pyridina胺可用于医药化学和物质科学,特别是合成药物或有机合成中的建筑块,在处理该化合物时应注意安全防范,因为它可能构成健康风险.

英文名称2-Amino-6-Bromo-3-Nitropyridine
中文名称6-溴-3-硝基吡啶-2-胺
IUPAC名称6-bromo-3-nitropyridin-2-amine
其它别名2-氨基-3-硝基-6-溴吡啶; 2氨基6溴3硝基吡啶; 2-Pyridinamine, 6-Bromo-3-Nitro-; 6-Bromo-3-Nitropyridin-2-Amine
CAS编号84487-04-7
MFCD编号:MFCD07774108
EINECS号:109-992-0
分子式:C5H4BrN3O2
分子量:218.01
产品CID: 1833394
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YRXZIHANXVKUHP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4BrN3O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2H,(H2,7,8)…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

129012-04-0 6945-68-2 4214-75-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P301+P310-P302+P352-P305+P351+P338-P330-P337+P313-P362+P364-P501
危险等级IRRITANT
UN编号UN2811

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

19798-81-3 = 84487-04-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid2.1 Reagents: Sulfuric Acid
标题:Substituent Effects On The Isomer Ratios In The Rearrangement Of Some 2- And 4-Nitraminopyridines
作者:Deady,Leslie W.; Et Al
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1982 卷标:35(10) 页码:2025-34]

55304-80-8 = 84487-04-7
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Ethanol; 30 Min,0 °C; 24 H,Rt
标题:Islet Amyloid-Induced Cell Death And Bilayer Integrity Loss Share A Molecular Origin Targetable With Oligopyridylamide-Based α-Helical Mimetics
作者:Kumar,Sunil; Et Al
参考文献:Chemistry & Biology (Oxford 日期:2015 卷标:22(3) 页码:369-378]

27048-04-0 = 84487-04-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Acetic Acid; 8 H,100 °C; 100 °C -> 0 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 7,0 °C
标题:Carba Analogues Of Flupirtine And Retigabine With Improved Oxidation Resistance And Reduced Risk Of Quinoid Metabolite Formation
作者:Wurm,Konrad W.; Et Al
参考文献:Chemmedchem 日期:2022 卷标:17(16)]

27048-04-0 = 84487-04-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Acetic Acid; 10 H,100 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:Aminoazabenzimidazoles,A Novel Class Of Orally Active Antimalarial Agents
作者:Hameed P,Shahul; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:57(13) 页码:5702-5713]

16013-85-7 = 84487-04-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Acetic Acid1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol
标题:Imidazopyridine/pyrrole And Hydroxybenzimidazole/pyrrole Pairs For Dna Minor Groove Recognition
作者:Renneberg,Dorte; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2003 卷标:125(19) 页码:5707-5716]

62031-16-7 = 84487-04-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid
标题:Substituent Effects On The Isomer Ratios In The Rearrangement Of Some 2- And 4-Nitraminopyridines
作者:Deady,Leslie W.; Et Al
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1982 卷标:35(10) 页码:2025-34]

344331-90-4 = 84487-04-7
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid2.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid3.1 Reagents: Sulfuric Acid
标题:Substituent Effects On The Isomer Ratios In The Rearrangement Of Some 2- And 4-Nitraminopyridines
作者:Deady,Leslie W.; Et Al
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1982 卷标:35(10) 页码:2025-34

2,6-二溴-3-硝基吡啶置于氨体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 19.0H,反应生成 2-氨基-3-硝基-6-溴吡啶
参考文献:Sulfonamide Compounds And Medicinal Use Thereof
标题:Sulfonamide Compounds And Medicinal Use Thereof
摘要:化合物的化学式(i)为磺胺类化合物: R1-so2Nhco-a-r2 (i) 其中r1为烷基,烯基,炔基等;a为除苯并咪唑基,吲哚基,4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团;x为烷基,氧杂环烷基等;r2为可选择取代的芳基,取代的联苯基等,其盐及包含其的药物组合物.该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性,Cgmp-Pde(特别是pde-V)抑制活性,平滑肌松弛活性,支气管扩张活性,血管扩张活性,平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效.