CAS: 89180-45-0; 5-Chloro-2-Hydroxypyrazine

该化合物是一种有机化合物,其特点是有双子共振环,这是一个由六人组成的芳香环,含有两个氮原子的芳香循环,5点存在氯原子,2点存在氢氧基,这对其独特的化学特性有帮助.这种化合物一般在室温下是固体,并且由于氢化聚乙烯组而溶于极地溶于极地溶解物,可进行氢结合.由于氯原子的电子提取性质,它可能表现出中度到高反应,特别是在核分裂性替代反应中.此外,5-氯-2-Hydroxyrophyrazine可以作为各种药品和农用化学品合成的中间体,使其对药用化学和农业应用感兴趣.其结构特征还可能影响其生物活动,有可能影响其在各种化学工艺中的使用.在处理和储存方面,应当参考安全数据,如任何化学物质一样,用于处理和储存.

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4925-61-5 130879-62-8 105985-17-9

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CAS号5049-61-6 氨基吡嗪 | CAS号19745-07-4 2,5-二氯吡嗪

合成工艺路线路线简述

  • 33332-29-5 = 89180-45-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Sulfuric Acid; 0 °C; 0 °C -> 60 °C; 0 °C1.2 Reagents: Sulfuric Acid; 1 H,40 °C; 40 °C -> Rt1.3 Reagents: Water; Cooled1.4 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 6
    标题:Discovery Of Pyrimidine Nucleoside Dual Prodrugs And Pyrazine Nucleosides As Novel Anti-Hcv Agents
    作者:Guo,Shuang; Xu,Mingshuo; Guo,Qi; Zhu,Fuqiang; Jiang,Xiangrui; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:27(5) 页码:748-759]

    66313-29-9 = 89180-45-0 + 4925-61-5 + 105985-17-9
    反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Oxychloride
    标题:Studies On Pyrazines. 13. Chlorination Of 1-Hydroxy-2(1H)-Pyrazinones With Phosphoryl Chloride. Formation Of 2,5-Dichloro-3-Phenylpyrazine From 1-Hydroxy-3-Phenyl-2(1H)-Pyrazinone
    作者:Sato,Nobuhiro
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1986 卷标:23(1) 页码:149-51
氨基吡嗪 反应生成 2-羟基-5-氯吡嗪
参考文献:Ep1698626
标题:Ep1698626

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2010004245-A1
优先权日:2006-10-20
标 题:Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
发明人:OBALLA RENATA M; DESCHENES DENIS; GAGNON MARC; LEBLANC YVES; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K
权利人:MERCK FROSST CANADA LTD
摘要:Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
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参考文献:10.1021/acsmedchemlett.2c00325
摘要:Figuerola-Asencio L, Morales P, Zhao P, Hurst DP, Sayed SS, Colón KL, Gómez-Cañas M, Fernández-Ruiz J, Croatt MP, Reggio PH, Abood ME, Jagerovic N. Thienopyrimidine Derivatives as GPR55 Receptor Antagonists: Insight into Structure–Activity Relationship. ACS Med. Chem. Lett. 2022 Dec 02;14(1):18–25. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00325.
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