CAS: 104-11-0; 1-(4-Chlorophenyl)-N-Methylmethanamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个在准方位和甲基氨基组中以氯原子取代苯环,该化合物的形态和纯度一般显示无色可粉黄黄色液体或固体,其形态和纯度不同,有机溶剂中可溶解,并且由于有矿物质功能组的存在而表现出中等的极性.该化合物因其在合成制药和农用化学品以及作为中间体的有机合成中的潜在应用而闻名.该化合物还可能展示生物活动,使其对医药化学感兴趣.然而,在处置该物质时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括对皮肤和呼吸系统造成刺激.适当的储存和处置方法对于减轻环境影响至关重要.

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相似化合物

120157-95-1 39191-07-6 69957-83-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号104-83-6 4-氯氯苄 | CAS号74-89-5 氨基甲烷 | CAS号13114-22-2 N-[(4-氯苯基)亚甲基]甲胺 | CAS号104-88-1 对氯苯甲醛 | CAS号622-95-7 4-氯溴苄 | CAS号593-51-1 一甲胺盐酸盐 | CAS号104-86-9 4-氯苄胺 | CAS号80-18-2 苯磺酸甲酯 | CAS号203861-66-9 N-(4-chlorobenz... | CAS号3848-36-0 4-氯苯甲醛肟 | CAS号623-03-0 对氯苯腈 | CAS号622-95-7 4-氯溴苄 | CAS号13114-22-2 N-[(4-氯苯基)亚甲基]甲胺 | CAS号84174-22-1 N-[(4-chlorophe... | CAS号46232-80-8 1-[(4-chlorophe... | CAS号61582-50-1 N-[(4-chlorophe...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (4-Chloro-Benzyl)-Methyl-Amine 主要起始原料 4-Chlorobenzyl Chloride And Methylamine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chlorobenzyl Chloride 和 Methylamine
Alkaline Earth Salt Of/the/ Methylsulfuric Acid置于甲醇,Palladium On Activated Charcoal体系中,化学反应生成N-甲基-4-氯苄胺
参考文献:Catalytic Debenzylation. The Effect Of Substitution On The Strength Of The O-Benzyl And N-Benzyl Linkages1
标题:Catalytic Debenzylation. The Effect Of Substitution On The Strength Of The O-Benzyl And N-Benzyl Linkages1
摘要:
Doi:10.1021/ja01250A048

专利信息


专利号:US-10125226-B2
优先权日:2013-06-05
标 题 :Scale-up process of bifunctionalized triblock copolymers with secondary and tertiary amines, with application in dewatering and desalting of heavy crude oils
发明人:FLORES SANDOVAL CESAR ANDRES; FLORES OROPEZA EUGENIO ALEJANDRO; LOPEZ ORTEGA ALFONSO; HERNANDEZ CORTEZ JOSE GONZALO; ESTRADA BUENDIA ARISTEO; CASTRO SOTELO LAURA VERONICA; REYES MARTINEZ REYNA; ALVAREZ RAMIREZ FERNANDO; ESTRADA MARTINEZ ARQUIMEDES; VAZQUEZ MORENO FLAVIO SALVADOR
权利人:MEXICANO INST PETROL
摘要:A chemical synthesis process is provided for the functionalization of monodispersed triblock copolymer (POEw-POPy-POEw) with secondary or tertiary amines at a semi-industrial level in glass reactors having a capacity between 1 L and 100 L. The process includes two stages where the first stage uses an alkylsulfonyl or arylsulfonyl chloride to obtain better leaving groups, and the second stage is the nucleophilic substitution with secondary or tertiary amines, to obtain the bifunctionalized triblock copolymers. The main advantage for this process is to reduce the quantity of unitary process done in each stage, the optimization of reaction times, and the stoichiometric relationships.

专利号:US-10766863-B2
优先权日:2014-11-17
标 题 :Monocarboxylate transport modulators and uses thereof
发明人:SANDANAYAKA VINCENT; WU QIONG
权利人:NIROGYONE THERAPEUTICS INC
摘要:The invention generally relates to the field of monocarboxylate transport modulators, e.g., monocarboxylate transport inhibitors, and more particularly to new substituted-quinolone compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in treating, modulating, forestalling and/or reducing physiological conditions associated with monocarboxylate transport activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, obesity, diabetes, cardiovascular diseases, tissue and organ transplant rejection, and malaria.

专利号:CN-118561738-A
优先权日:2024-05-09
标题 :Synthesis method of 3-indolone

专利号:CN-116375600-A
优先权日:2023-03-21
标 题:Aryl triazene compound, synthesis method thereof and application thereof in preparation of antitumor drugs

专利号:CN-116162040-B
优先权日:2023-03-13
标 题 :Synthesis method of nitrosation compound of secondary amine
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参考文献:10.1126/science.abo7201
摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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