CAS: 1462-86-8; 3-Aminopicolinic Acid

该化合物是一种有机化合物,其分子式为C6H6N2O2,其特点是以氨基组和碳本酸组替代的丙烯基环,该环组具有酸性.该化合物一般是白色的脱白晶状固体,在水中可溶解,反映其极分功能组.3-氨基丙醇酸因其在各种化学合成中的作用以及作为制药和农用化学生产中间体而闻名.该化合物展示了生物活动,包括因能够调节...

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569687-82-7 27507-15-9 42242-11-5

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CAS号59290-85-6 2-羧酸-3-硝基吡啶 | CAS号4664-00-0 2,3-吡啶二甲酰亚胺 | CAS号4663-94-9 吡啶-2,3-二甲酰胺 | CAS号699-98-9 2,3-吡啶二羧酸酐 | CAS号89-00-9 吡啶-2,3-二羧酸 | CAS号37538-67-3 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 | CAS号39551-54-7 2,4-二氯吡啶并[3,2-d]嘧啶 | CAS号36052-27-4 3-氨基吡啶-2-羧酸甲酯 | CAS号37538-68-4 吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,... | CAS号50608-99-6 3-氨基吡啶-2-甲酰胺 | CAS号51674-77-2 4-氯吡啶并[3,2-D]嘧啶 | CAS号462-08-8 3-氨基吡啶 | CAS号14029-71-1 2-((吡啶-3-基氨基)亚甲... | CAS号39642-60-9 N,N'-双(3-吡啶基)脲 | CAS号626-60-8 3-氯吡啶

合成工艺路线路线简述

    2,3-吡啶二酰亚胺置于sodium Hydroxide,Sodium Hypobromide体系中,化学反应 2.0H,以10%的收率获得3-氨基吡啶-2-羧酸
    参考文献:3-芳基-4-羟基喹啉-2(1H)-作为nmda /甘氨酸部位拮抗剂的5-,6-,7-和8-氮杂类似物的合成和sar.
    标题:3-芳基-4-羟基喹啉-2(1H)-作为nmda /甘氨酸部位拮抗剂的5-,6-,7-和8-氮杂类似物的合成和sar.
    摘要:合成了3-芳基-4-羟基喹啉-2(1H)-One的一系列5-,6-,7-和8-氮杂类似物,并测定为nmda /甘氨酸受体拮抗剂.这些拮抗剂的体外效能是通过在大鼠大脑皮膜中置换甘氨酸位点放射性配体[[(3)h] 5,7-Dicholorokynurenic酸([(3)h] Dcka)确定的.还使用表达克隆的nmda受体(nr)1A / 2C亚基的非洲爪蟾卵母细胞中的电生理测定法测试了所选化合物的功能拮抗作用.在研究的5,6,7,8氮杂-3-芳基-4-羟基喹啉2(1H)-中,5-氮杂7-氯-4-羟基-3-(3-苯氧基苯基) )quinolin-2-(1H)-One(13I)是最有效的拮抗剂,在[(3)h] Dcka结合中的ic(50)值为110 Nm,在电生理学中的k(b)为11 Nm分析.
    Doi:10.1016/s0968-0896(01)00115-8

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-RE41998-E
    优先权日:1990-02-26
    标题 :Compositions and methods of treatment of sympathetically maintained pain
    发明人:CAMPBELL JAMES N
    权利人:ARCLON THERAPEUTICS INC
    摘要:Sympathetically maintained pain is treated topically by administering to the site where sympathetically maintained pain is present an α-1-adrenergic antagonist, α-2-adrenergic agonist, or other drug that depletes or blocks synthesis of sympathetic norepinephrine, known collectively as sympatholytic agents. Chemical formulas for several sympatholytic agents are given.

    专利号:US-3950160-A
    优先权日:1972-09-27
    标题:Inhibiting the growth of weeds with 2-substituted pyrdidopyimidines and salts thereof
    发明人:ABU EL-HAJ MARWAN J; DOMINY BERYL WILLIAM
    权利人:PFIZER
    摘要:2-Substituted pyridopyrimidines and their alkali and alkylamine salts as herbicides, and processes for the synthesis of starting materials leading to the preparation thereof.

    专利号:US-8471006-B2
    优先权日:2003-10-31
    标题:Coupling agents for peptide synthesis
    发明人:CARPINO LOUIS A; XIA JUSONG; ZHANG CHONGWU; SFERDEAN CALIN DAN
    权利人:CARPINO LOUIS A; XIA JUSONG; ZHANG CHONGWU; SFERDEAN CALIN DAN; UNIV MASSACHUSETTS
    摘要:The present invention is directed to compounds of the formula: n nor salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.

    专利号:US-3962264-A
    优先权日:1972-09-27
    标 题:Process for making 2-amino nicotinonitrile
    发明人:ABU EL-HAJ MARWAN J; DOMINY BERYL WILLIAM
    权利人:PFIZER
    摘要:2-Substituted pyridopyrimidines and their alkali and alkylamine salts as herbicides, and processes for the synthesis of starting materials leading to the preparation thereof.

    专利号:CN-101575712-A
    优先权日:2009-04-30
    标 题 :Method for electrolytic synthesis of 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid

    专利号:US-3917624-A
    优先权日:1972-09-27
    标题:Process for producing 2-amino-nicotinonitrile intermediates
    发明人:ABU EL-HAJ MARWAN J; DOMINY BERYL WILLIAM
    权利人:PFIZER
    摘要:2-Substituted pyridopyrimidines and their alkali and alkylamine salts as herbicides, and processes for the synthesis of starting materials leading to the preparation thereof.
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    摘要:Journal of Medicinal Chemistry., 17(1065), 1974
    参考文献:10.1016/s0301-4622(02)00002-9
    摘要:Muñoz-Caro C, Niño A. The nature of the receptor site for the reversible K+ channel blocking by aminopyridines. Biophys Chem. 2002 Apr 10;96(1):1–14. doi: 10.1016/s0301-4622(02)00002-9.
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