氯代叔丁烷,2-苯氧基环己烷-1-醇置于盐酸,Iron(III) Chloride体系中,用 1,2-二氯乙烷 用作溶剂,以96.92 Kg的收率获得2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇
参考文献:2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇的制备方法
标题:2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇的制备方法
摘要:本发明针对目前炔螨特原药中间体2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇制备中存在的问题,提供了一种2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇的制备方法.本发明采用先与苯酚缩合后再烷基化,由于位阻效应,几乎没有异构体生成,大大提高了中间体2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇的含量.本发明2‑(4‑叔丁基苯氧基)环己醇采用苯酚为原料,先与环氧环己烷缩合,再进行苯环上的烷基化,由于取代基环己基的位阻作用增强,避免了邻位和间位烷基化异构体的生成,从而提高了产物的含量.