CAS: 4093-31-6; Methyl 4-Acetamido-5-Chloro-2-Methoxybenzoate

该化合物是属于苯甲酸酯类别的有机化合物,其特点是甲氧基,乙酰胺组和苯环上的氯替代物,这助长了其独特的化学特性.该化合物的特点是其有机溶剂中的中等溶性以及水中的溶性有限,这在许多苯甲酸衍生物中很常见.氯化合物的存在会影响其再活动,使它成为各种化学反应,包括核生殖替代的潜在候选物.甲基四乙胺-5-氯-2-苯氧基苯并可能展示生物活动,这可能会对药物应用感兴趣.其结构表明它与生物目标的潜在互动,使其成为对药用化学的研究对象.与许多化学物质一样,由于潜在的毒性或再活性,应当观察到适当的处理和安全措施.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号4093-29-2 胃复安甲基物 | CAS号20896-27-9 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号27492-84-8 2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 | CAS号4093-28-1 4-乙酰氨基水杨酸甲酯 | CAS号65-49-6 对氨基水杨酸 | CAS号4136-97-4 2-羟基-4-氨基苯甲酸甲酯 | CAS号7206-70-4 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 | CAS号364-62-5 甲氧氯普胺 | CAS号24190-77-0 4-乙酰氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 | CAS号24201-13-6 2-甲氧基-4-乙酰胺基-5-氯-苯甲酸 | CAS号7206-70-4 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 | CAS号126463-85-2 4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧... | CAS号457947-61-4 4-氨基-5-氯-2-甲氧基-... | CAS号538372-37-1 (9ci)-3,4-二氨基-2...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 4-Acetamido-5-Chloro-2-Methoxybenzoate 主要起始原料 Methyl 4-Acetamido-2-Methoxybenzoate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 4-Acetamido-2-Methoxybenzoate
2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯置于sodium Hypochlorite体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.5H,反应生成 4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯
参考文献:甲氧氯普胺合成的新发现
标题:甲氧氯普胺合成的新发现
摘要:描述了在甲氧氯普胺合成中用于氯化和缩合过程的新技术上有用的程序.乙酸水溶液中的次氯酸钠(或高氯酸钾 + Hcl)用作 1 的氯化试剂.2 与 3 的缩合在乙酸作为催化剂的存在下进行.
DOI:10.1002/ardp.19803130403

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7189852-B2
优先权日:2003-09-09
标题 :Synthesis
发明人：PALMER RICHARD MICHAEL JOHN; MEYERS NICHOLAS LESLIE; KNIGHT JOHN
权利人:ALIZYME THERAPEUTICS LTD
摘要:The present invention provides an improved process for the production of [(±)-endo]-4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(1-azabicyclo[3.3.1]non-4-yl)benzamide hydrochloride, compositions thereof, and intermediates thereto.

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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