CAS: 11021-14-0; Ginsenoside Rc
该化合物是一种生物活性化合物,从Panax 人参中提取,具有显著的抗氧化剂和抗炎特性. 这种三叶虫素在调制免疫反应,改善心血管健康和抑制癌症细胞扩散方面表现出潜力. 它的分子结构能够有效使用生物,有助于其治疗效果.
- 英文名称Ginsenoside Rc
- 中文名称人参皂甙 Rc
- IUPAC名称(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2S)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
- 其它别名20-[(6-O-alpha-L-Arabinofuranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-12b-hydroxydammar-24-en-3b-yl 2-O-beta-D-glucopyranosyl-beta-D-glucopyranoside
- CAS编号11021-14-0
- MFCD编号:MFCD00133368
- EINECS号:234-253-5
- FDA UNII编号:0K83B0L786
- 分子式:C53H90O22
- 分子量:1079.27
- 产品CID: 140162
- 产品分类生物化工 → 提取物
物理性质
- 熔点199～201°C
- 沸点1128.3±65.0 °C at 760 mmHg
- 闪点636.2±34.3 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:12.85±0.70(预测)
- PSA:357.06
- LogP:5.1
- 折射率1.622
- 蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
- 敏感性遵照规格使用和储存则不会分解。
- 外观形态白色至淡黄色固体
- 储存条件密封干燥,2-8°C
- 产品应用该化合物是AMPK抑制剂和PANAX物种中发现的潜在TRPV1对抗剂. 它显示出许多生物活动,包括减少氧化性压力,抑制内向诱导的觉悟,以及延长CAENORHABIDITIS 精英的寿命.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号88140-36-7 malonyl-ginseno...合成工艺路线路线简述
Ginsenoside Ra9置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 12.0H,反应生成人参皂甙
参考文献:人参根中酰化原人参二醇型人参皂苷
标题:人参根中酰化原人参二醇型人参皂苷
摘要:从最重要的中草药之一人参的根中分离出六种新的原人参二醇型人参皂苷,命名为人参皂苷 Ra4-Ra9(1-6,分别),以及 14 种已知的达玛烷型三萜皂苷.新化合物的结构通过光谱方法确定,包括 1D-和 2D-NMR,Hr-Ms 和化学转化为 (20S)-3-O-{β-D-6-O-[(E)-丁-2-烯酰基]吡喃葡萄糖基-(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖基}-20-O-[β-D-吡喃木糖基-(1->4)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1->6)-β-D-吡喃葡萄糖基]原人参二醇 (1),(20S)-3-O-[β-D-6-O-乙酰吡喃葡萄糖基-(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20-O-[β-D-吡喃木糖基-(1->4)-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1->6)-β-D-吡喃葡萄糖基]原人参二醇(2),(20S)-3-O-{β-D-6-O-[(E)-But-2-Enoyl]吡喃葡萄糖基-(1->2)-β-D-吡喃葡萄糖基}-20-O-[β-
Doi:10.1002/cbdv.201000196
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2014328952-A1
优先权日:2011-12-21
标题:Topical compositions
发明人：FLAVIN DANA
权利人:FLAVIN DANA
摘要:This invention provides compositions and methods of manufacturing such compositions that employ GRAS compounds which can act to promote the generation of stem, epidermal or other skin cells in the epidermis, activation of collagen synthesis, activation of hyaluronic acid synthesis, enhanced skin hydration, and dermal healing by stimulating stem cell and fibroblast migration to sites of needed repair. These compositions and methods are useful for rejuvenating the skin and for treating some skin-related aging or other dermal damaging conditions, including wrinkle reduction and treatment of minor dermal wounds.
专利号:CN-105671159-A
优先权日:2016-03-01
标 题:Method for Screening Key Genes of Notoginseng Saponins Synthesis Based on Metabolites and Gene Expression
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主要参考文献
1: Sun J, Wu W, Guo Y, Qin Q, Liu S. Pharmacokinetic study of ginsenoside Rc and simultaneous determination of its metabolites in rats using RRLC-Q-TOF-MS. J Pharm Biomed Anal. 2014 Jan;88:16-21. doi: 10.1016/j.jpba.2013.08.015. Epub 2013 Aug 21. doi: 10.3390/molecules20011293. doi: 10.1007/s12272-013-0223-2. Epub 2013 Aug 6. doi: 10.1111/jam.13040. Epub 2016 Feb 9. doi: 10.1007/s10482-012-9856-2. Epub 2012 Dec 7. doi: 10.1155/2014/748964. Epub 2014 Apr 16.
8: Upadhyaya J, Yoon MS, Kim MJ, Ryu NS, Song YE, Kim YH, Kim MK. Purification and characterization of a novel ginsenoside Rc-hydrolyzing β-glucosidase from Armillaria mellea mycelia. AMB Express. 2016 Dec;6(1):112. doi: 10.1186/s13568-016-0277-x. Epub 2016 Nov 11.
9: Chu Y, Zhang HC, Li SM, Wang JM, Wang XY, Li W, Zhang LL, Ma XH, Zhou SP, Zhu YH, Liu CX. Determination of ginsenoside Rc in rat plasma by LC-MS/MS and its application to a pharmacokinetic study. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2013 Mar 1;919-920:75-8. doi: 10.1016/j.jchromb.2012.12.022. Epub 2013 Jan 16. doi: 10.1142/S0192415X16500336. Epub 2016 Apr 24. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.04.046. Epub 2015 Apr 29. Chinese. doi: 10.1007/s00253-011-3614-7. Epub 2011 Dec 10. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.12.035. Epub 2013 Dec 31. doi: 10.1371/journal.pone.0085727. eCollection 2014.
合成参考文献
摘要:Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 25(539), 1975 []
参考文献:10.1016/0959-8049(96)00102-5
摘要:Lee YN, Lee HY, Chung HY, Kim SI, Lee SK, Park BC, Kim KW. In vitro induction of differentiation by ginsenoides in F9 teratocarcinoma cells. Eur J Cancer. 1996 Jul;32A(8):1420–8. doi: 10.1016/0959-8049(96)00102-5.
参考文献:10.1021/jf9812477
摘要:Ren G, Chen F. Simultaneous Quantification of Ginsenosides in American Ginseng (Panax quinquefolium) Root Powder by Visible/Near-Infrared Reflectance Spectroscopy. J. Agric. Food Chem. 1999 Jun 19;47(7):2771–5. doi: 10.1021/jf9812477.
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