CAS: 126325-53-9; 2-Bromo-6-Methylpyridin-3-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环,这是一个六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;第二位置有溴原子,而另一位置有甲基组,其独特的化学特性因环第六位置而异;该化合物被归类为氨基矿(-NH2),该矿位于环第三位置,可参与各种化学反应,包括核生殖替代和混合反应.溴代基替代物也可以作为反应的留置组,使其在合成有机化学中有用.此外,该化合物还可能展示生物活动,可以探索用于潜在的药物应用.其溶剂的溶性,稳定性和再活性可能因所使用的溶剂和条件而不同,因此在实际应用中必须考虑到这些因素.

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374633-31-5 849353-22-6 104829-98-3

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5-Amino-2-methylpyridine (6-methyl-2-phenylethynyl-pyridin-3-yl)amine phenyl (6-methyl-2-phenylpyridin-3-yl)carbamate 6-methyl-2-phenylpyridin-3-amine 3-fluoro-6-methyl-2-pyridinecarboxaldehyde

合成工艺路线路线简述

    3-氨基-6-甲基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 0.08H,以74%的收率获得2-溴-3-氨基-6-甲基吡啶
    参考文献:固态硫族键合超分子纳米带的取代基控制剪裁
    标题:固态硫族键合超分子纳米带的取代基控制剪裁
    摘要:在这项工作中,我们设计并合成了固态的超分子带中排列的超分子2,5取代硫属元素唑并[5,4-β]吡啶(cgp)合成子.概述了仔细选择cgp支架上2位和5位取代基的组合,以通过包含硫族元素和氢键的多种杂化相互作用完成超分子材料.取决于取代基的空间和电子性质,已经实现了不同的固态排列.在5-位的不同部分中,恶唑单元通过pd催化的交叉偶联反应掺入到se和te同源物上,并且在固态下始终获得超分子带状组织.
    Doi:10.1021/acs.Cgd.0C01318

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