CAS: 732302-99-7; (6-((Diethylamino)Methyl)Naphthalen-2-yl)Methyl (4-(Hydroxycarbamoyl)Phenyl)Carbamate Hydrochloride Hydrate

该化合物是一种选择性的直肠脱乙基酶抑制剂,有可能用于肿瘤学和炎症的治疗用途,其盐酸单氢酸盐形式确保了溶性增强和稳定性,有利于临床前和临床研究的精确剂量.该化合物具有高度的特性,可用于第一和第二类高氯二酸酯,调制基因表达和蛋白功能,有助于其针对异常细胞过程的功效.其特征精良的药理动力学剖面和可复制合成使其成为调查高氯二酸酯相关途径的可靠工具.该化合物适合进行体外和活体研究,具有文件上的纯度和批量一致性,以支持严格的科学评估.

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    1: Lim RR, Tan A, Liu YC, Barathi VA, Mohan RR, Mehta JS, Chaurasia SS. ITF2357 transactivates Id3 and regulate TGFβ/BMP7 signaling pathways to attenuate corneal fibrosis. Sci Rep. 2016 Feb 11;6:20841. doi: 10.1038/srep20841.
    2: Zheng J, van de Veerdonk FL, Crossland KL, Smeekens SP, Chan CM, Al Shehri T, Abinun M, Gennery AR, Mann J, Lendrem DW, Netea MG, Rowan AD, Lilic D. Gain-of-function STAT1 mutations impair STAT3 activity in patients with chronic mucocutaneous candidiasis (CMC). Eur J Immunol. 2015 Oct;45(10):2834-46. doi: 10.1002/eji.201445344. Epub 2015 Sep 1. doi: 10.1002/ijc.28852. Epub 2014 Mar 26. doi: 10.1016/j.clim.2014.01.002. Epub 2014 Jan 15.
    5: Glauben R, Sonnenberg E, Wetzel M, Mascagni P, Siegmund B. Histone deacetylase inhibitors modulate interleukin 6-dependent CD4+ T cell polarization in vitro and in vivo. J Biol Chem. 2014 Feb 28;289(9):6142-51. doi: 10.1074/jbc.M113.517599. Epub 2014 Jan 13.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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