CAS: 85122-21-0; 2-Methoxystypandrone

该化合物是一种环烷基苯衍生物,具有显著的生物和化学特性,其结构以甲氧基,乙酰和甲基替代成分为特征,有助于其在有机合成和药用化学中的回活动及潜在应用,该化合物在各种生化途径中显示出选择性活动,成为研究抗微生物学和抗癌研究的候选物,在标准条件下保持稳定,在普通有机溶剂中溶解,便于实验室处理. 功能组的存在有助于进一步衍生,能够根据具体研究需要进行量身定制的修改. 该化合物主要用于学术和工业研究,以研究其独特的结构和功能特征.

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5-acetoxy-6-acetyl-2-methoxy-7-methylnaphthalene-1,4-dione 1-hydroxy-5,6,8-trimethoxy-3-methyl-2-naphthyl methyl ketone Acetic acid 2-acetyl-5,6,8-trimethoxy-3-methyl-naphthalen-1-yl ester 2,3,5-trimethoxy-benzaldehyde

合成工艺路线路线简述

  • 87686-85-9 = 85122-21-0
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Methanol,Water
    标题:Discovery,Total Synthesis,Hrv 3C-Protease Inhibitory Activity,And Structure-Activity Relationships Of 2-Methoxystypandrone And Its Analogues
    作者:Singh,Sheo B.; Graham,Pia L.; Reamer,Robert A.; Cordingley,Michael G.
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2001 卷标:11(24) 页码:3143-3146]

    87686-85-9 = 85122-21-0
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide,Water Solvents: Methanol
    标题:Synthesis Of 2-Methoxystypandrone: Comments On The Structure Of Ventilaginone
    作者:Hughes,Andrew B.; Sargent,Melvyn V.
    参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1989 卷标:(3) 页码:449-52
5-Acetoxy-6-Acetyl-2-Methoxy-7-Methylnaphthalene-1,4-Dione置于氢氧化钾体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 0.01H,以93%的收率获得产物2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃酮
参考文献:2-甲氧基苯乙烯潘酮及其类似物的发现,总合成,Hrv 3C蛋白酶抑制活性和构效关系.
标题:2-甲氧基苯乙烯潘酮及其类似物的发现,总合成,Hrv 3C蛋白酶抑制活性和构效关系.
摘要:通过使用hrv 3C蛋白酶测定法的生物测定指导分级分离,从中药虎杖中分离出2-甲氧基苯乙烯潘酮,萘醌.它显示的ic(50)值为4.6 Microm,具有中等选择性.使用diels-Alder方法,新的10步全合成2-甲氧基苯乙烯吡喃酮的总收率为45%.制备了该化合物的几种类似物.已经描述了这些化合物的分离,合成和hrv 3C-蛋白酶结构-活性关系.
DOI:10.1016/s0960-894X(01)00648-5

海关参考信息

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主要参考文献

[参考文献]: Mesalam A,Et Al. 2-Methoxystypandrone Improves In Vitro-Produced Bovine Embryo Quality Through Inhibition Of Ikbkb. Theriogenology. 2017 Sep 1;99:10-20.

合成参考文献


参考文献:10.1016/s0031-9422(00)82557-1
摘要:Hanumaiah T, Rao BK, Rao CP, Rao GSR, Rao JUM, Rao KVJ, Marshall DS, Thomson RH. Naphthalenes and naphthoquinones from Ventilago species. Phytochemistry. 1985 Jan;24(8):1811–5. doi: 10.1016/s0031-9422(00)82557-1.
参考文献:10.1016/0031-9422(92)83730-m
摘要:Mammo W, Dagne E, Steglich W. Quinone pigments from Araliorhamnus vaginata. Phytochemistry. 1992 Oct;31(10):3577–81. doi: 10.1016/0031-9422(92)83730-m.
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