CAS: 114214-49-2; Tert-Butyl 6-Oxa-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-Carboxylate

该化合物是一种双周期化合物,其独特的结构特征具有其独特的结构特征,包括一个包含氮和氧的乙氧原子的双环[3.1.0]框架."Boc"(乙基-丁基氧碳基)组是有机合成中常见的保护群体,特别是氨,表明该化合物可用于合成更复杂的分子.6-oxa和3-aza替代成分的存在表明该化合物在医药化学中具有潜在用途,特别是由于其能够模仿天然产品或影响生物活动,因此在药品开发方面尤其如此.其双周期结构可能促成特定的相异性,从而影响其再活动及其与生物目标的相互作用.此外,该化合物的稳定性,溶解性和再活性可能受到现有功能组的影响,从而使其成为合成有机化学和药物设计的兴趣对象.

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相似化合物

31865-25-5 897445-50-0 75390-09-9

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N-(tert-butoxycarbonyl)-3-pyrroline (+/-)-trans-tert-butyl 3-bromo-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate tert-butyl diallylcarbamate tert-butyl carbazate tert-butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate (+/-)-tert-butyl trans-3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate trans-tert-butyl 3-fluoro-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    N,N-二烯丙基氨基甲酸叔丁酯置于grubbs Catalyst First Generation 间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 21.0H,反应生成3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷
    参考文献: 3-Hydroxypyrrolidine Inhibitors Of 5'-Methylthioadenosine Phosphorylase And Nucleosidase[fr] Inhibiteurs 3-Hydroxypyrrolidine De 5'-Méthylthioadénosine Phosphorylase Et Nucléosidase
    标题: 3-Hydroxypyrrolidine Inhibitors Of 5'-Methylthioadenosine Phosphorylase And Nucleosidase[fr] Inhibiteurs 3-Hydroxypyrrolidine De 5'-Méthylthioadénosine Phosphorylase Et Nucléosidase
    摘要:本发明涉及一般式(i)的3-羟基吡咯烷化合物,这些化合物是5'-甲硫腺苷磷酸化酶或5'-甲硫腺苷核苷酸酶的抑制剂.该发明还涉及在治疗希望抑制5'-甲硫腺苷磷酸化酶或5'-甲硫腺苷核苷酶的疾病或症状中使用这些化合物,包括癌症,并且涉及含有这些化合物的药物组合物.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2025128848-A1
    优先权日:2023-12-12
    标题:Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

    专利号:US-9937151-B2
    优先权日:2010-06-18
    标题 :Carbapenem antibacterials with gram-negative activity
    发明人:CHOI WOO-BAEG; GRUSZECKA-KOWALIK EWA; JOO HYUNG-YEUL; LIU SHUANGPEI; MAO SHULI; LI YONGFENG; KIM DEOG-IL
    权利人:FOB SYNTHESIS INC
    摘要:The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment.

    专利号:US-9212161-B2
    优先权日:2010-07-01
    标 题:Chiral synthesis of pyrrolidine core compounds en route to neuronal nitric oxide synthase inhibitors

    专利号:US-8518952-B2
    优先权日:2008-08-06
    标题 :6 substituted 2-heterocyclylamino pyrazine compounds as CHK-1 inhibitors
    发明人:BRAGANZA JOHN FREDERICK; COLLINS MICHAEL RAYMOND; KATH JOHN CHARLES; NINKOVIC SACHA; LI HUI; RICHTER DANIEL TYLER
    权利人:BRAGANZA JOHN FREDERICK; COLLINS MICHAEL RAYMOND; KATH JOHN CHARLES; NINKOVIC SACHA; LI HUI; RICHTER DANIEL TYLER; PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), n nand pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.
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    摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 262.
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