CAS: 1267610-26-3; 1-(4-Aminophenyl)-3-Morpholino-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个丙烯酮核心,一个氨基氨基化合物和一个氨基磷酸;该化合物通常具有与芳香化合物和热循环化合物有关的特性,有助于其潜在的生物活动;氨基化合物的存在表明它可能参与氢联结,影响其溶性与再活性;单体环可以加强其药理特性,有可能影响其与生物目标的相互作用;此外,二氢丙烯基化合物结构可能具有特定的电子特征,使其对医药化学感兴趣;

英文名称1-(4-Aminophenyl)-3-Morpholino-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One
中文名称1-(4-氨基苯基)-5,6-二氢-3-(4-吗啉)-2(1H)-吡啶酮
IUPAC名称1-(4-aminophenyl)-3-morpholino-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
其它别名1-(4-Aminophenyl)-5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1H)-Pyridinone
CAS编号1267610-26-3
MFCD编号:MFCD22581648
EINECS号:884-465-2
FDA UNII编号:2J6WD2E7CZ
分子式:C15H19N3O2
分子量:273.33
产品CID: 424008
产品分类分析化学 → 对照品

相似结构搜索
InChIKey: YUGIGSPFTMLIMA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H19N3O2/c16-12-3-5-13(6-4-12)18-7-1-2-14(15(18)19)17-8-10-20-11-9-17/h2-6H,1,7-11,16H2…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点>246°C (分解)
沸点491.5±45.0 °C(预测)
密度1.277±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.96±0.10(预测)
PSA:58.8
LogP:1.8057
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态类白色至浅米色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
产品应用该化合物用作实验室研究与开发以及化学和制药合成过程中的有机合成中间体和制药中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P305+P351+P338

欧盟法规

REACH注册C&L通报

上下游产品

4-nitro-aniline 5-Chlorovaleroyl chloride 5-chloro-N-(4-nitrophenyl)pentanamide 1-(4-nitrophenyl)piperidine-2-one 5,6dihydro3(4morpholinyl)1[4(2oxo1piperidinyl)phenyl]2(1H)pyridone 1-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 5-chloropentanoic acid [4-(5-morpholin-4-yl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)phenyl]amide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-(4-Aminophenyl)-5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1H)-Pyridinone 主要起始原料 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One
(文献来源)合成步骤主要原料 3-Morpholino-1-(4-Nitrophenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One

N-苯基-2-哌啶酮置于sodiumsulfide Nonahydrate,五氯化磷,硫酸,硝酸体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成1-(4-氨基苯基)-5,6-二氢-3-(4-吗啉)-2(1H)-吡啶酮
参考文献:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
标题:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
摘要:本发明公开了一种阿哌沙班的中间体的制备方法,其包含下列步骤:步骤(1):有机溶剂中,在有机碱的作用下,将化合物3和化合物m进行如下所示的酰胺化反应,得含有化合物3'的反应液;步骤(2):在无机强碱的作用下,将步骤(1)得到的反应液直接进行如下所示的亲核取代反应,制得化合物4;在浓硫酸和浓硝酸的作用下,将化合物4进行如下所示的硝化反应,即制得化合物5.本发明的制备方法成本低,操作简单,适于工业化.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
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