CAS: 17282-00-7; 3-Bromo-5-Methylpyridin-2-Amine

该化合物是一种环环生物化合物,其特点是以氨基环,溴组和甲基组替代一个环形环状环状物;氨基生物组(-NH2)的存在有助于其基本性和在各种化学反应中的潜在反应性,使其成为有机合成的一个有用的中间体;溴原子具有电子生殖特征,允许进一步的替代反应;该甲基组增强分子的亲脂性,可影响其溶解性和生物活动;该化合物一般在室温中呈现为固体,在极地有机溶剂中可溶解;其结构特征表明其在制药,农用化学品和材料科学中的潜在应用;此外,该化合物可能具有有趣的生物特性,值得进一步调查;与许多溴化化合物一样,由于潜在的环境和健康影响,应注意其处理和处置.

英文名称3-Bromo-5-Methylpyridin-2-Amine
中文名称2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶
IUPAC名称3-bromo-5-methylpyridin-2-amine
其它别名6-氨基-5-溴-3-皮考啉; Buttpark 33\04-66
CAS编号17282-00-7
MFCD编号:MFCD00068231
EINECS号:626-356-2
分子式:C6H7BrN2
分子量:187.04
产品CID: 884160
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: NDPKXEWDWTZBDG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H7BrN2/c1-4-2-5(7)6(8)9-3-4/h2-3H,1H3,(H2,8,9)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

477871-32-2 1027785-21-2 3430-21-5

物理性质

熔点66.8-69.0°C
沸点252.3°C at 760 mmHg
闪点106.4±25.9 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:4.28±0.49(预测)
PSA:38.91
LogP:1.73472
折射率1.617
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性常温常压下稳定避免的物料：氧化物
外观形态黄色至米色或棕色结晶粉末
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用于合成:3-溴-2-氯-5-甲酰三溴-2-2-氟-5-氟-氟-2-5-亚甲基8-甲基-1,2,3,5-四基旋律[3,4-B][1,4,4-4-一-三溴--2-(乙基氨基)-5--甲基基(3-MEX-5-甲基-2-YL)尼基苯丙胺5-甲基-3-(苯乙烯基)氨三甲基-甲基三甲基苯基-苯基乙烯]-5-氨基-2-3[2-甲基丙胺基 3-[4-甲基苯并基苯乙烯乙烯]--5-马甲基苯丁-2-胺3-[3-氯苯基乙基]-5-5-苯丁基-2-安非丁胺

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-36-36/37/39
危险类别码36/37/38-20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-氨基-5-甲基吡啶置于溴体系中,用溶剂黄146 用作溶剂,化学反应生成2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶
参考文献:Herbicidal Pyridine Compounds
标题:Herbicidal Pyridine Compounds
摘要:除草剂性质的3-和/或5-卤代甲基吡啶-2-氧基苯氧基化合物的制备和使用方法.还披露了制备这些化合物的中间体及其制备方法.例如,通过在紫外光的影响下对3-甲基吡啶进行液相氯化制备2-氯-5-三氯甲基吡啶.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-0842924-B1
优先权日:1996-11-14
标题 :Pyridine intermediates, useful in the synthesis of beta-adrenergic receptor agonists
发明人：WRIGHT STEPHEN WAYNE
权利人:PFIZER
摘要:The present invention relates to certain compounds of the formula (I), which are useful in the synthesis of certain beta -adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), wherein R<1>, R<2> and R<4> are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), R<1>, R<2> and Y<2*> are defined herein.o

专利号:WO-2024259491-A1
优先权日:2023-06-23
标题:New synthesis method
发明人：FORD DANIEL; POZNAKS VIKTORS; FOTINS JURIS; ÄŒERÅ…AKS DMITRIJS
权利人:THE HEART RES INSTITUTE LTD
摘要:The present disclosure generally relates to a process for the synthesis of AZD6482. In particular, the present disclosure also relates to a process for the synthesis of enantiomerically pure AZD6482. The present disclosure also relates to a process for the synthesis of enantiomerically pure intermediates. The present disclosure also relates to compounds prepared by the processes and the use of such compounds to prepare compositions and to treat disorders.

专利号:US-6008361-A
优先权日:1996-04-09
标题:Substituted pyridines
发明人：WRIGHT STEVEN W
权利人:PFIZER
摘要:The present invention relates to certain compounds of the formula (I), ##STR1## which are useful in the synthesis of certain Î²-adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), ##STR2## wherein R 1 , R 2 and R 4 are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), ##STR3## R 1 , R 2 and Y 2* are defined herein.

专利号:US-6031105-A
优先权日:1996-04-09
标题:Substituted pyridines
发明人：WRIGHT STEVEN W
权利人:PFIZER
摘要:The present invention relates to certain compounds of the formula (I), ##STR1## which are useful in the synthesis of certian Î²-adrenergic receptor agonists. The invention also relates to a process for synthesizing the compounds of formula (I) and to compounds of the formula (II), ##STR2## wherein R 1 , R 2 and R 4 are defined herein, which are useful in the synthesis of the compounds of formula (I). The invention also relates to a process for synthesizing a compound of formula (II). The invention further relates to processes for synthesizing compounds of formula (Z*), ##STR3## R 1 , R 2 and Y 2* are defined herein.

专利号:ES-2203762-T3
优先权日:1996-11-14
标题:INTERMEDIATE PYRIDINS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF AGONISTS OF THE BETA ADRENERGIC RECEIVER

专利号:EP-0842924-A1
优先权日:1996-11-14
标题:Pyridine intermediates, useful in the synthesis of beta-adrenergic receptor agonists

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参考标题:Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis Of Substituted Benzimidazoles
作者:Hongwei Jin,Xiaoliang Xu,Jianrong Gao,Jianhua Zhong,Yanguang Wang |发布日期:2010.2.15
摘要:A Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis Of Functionalized Benzimidazoles Has Been Developed. The Procedure Combines The Copper-Catalyzed Three-Component Cascade Reaction Of Sulfonyl Azides, Alkynes And 2-Bromoaniline And The Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation Of Sulfonamides In One Sequence, Which Afforded The Products In Moderate To Good Yields.

合成参考文献

摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 30.
摘要:Carboni, B.; Carreaux, F., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 280.

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