CAS: 1852-04-6; 1,9-Nonanedicarboxylicacid

该化合物是有机合成和工业应用的多用途中间体,其主要优点包括平衡的碳链长度,它能增强与聚合物,润滑剂和增塑剂的兼容性,提供更大的灵活性和热稳定性.该化合物的双功能性能可以产生高效的多凝聚反应,使其在生产高性能聚氨酯和聚酯方面具有价值.此外,其相对低的挥发性和高纯度使它适合特殊化学配方. 还在生物基材料中探索非decanedidiecy,因为它可能来自可再生资源,符合可持续的化学举措.

结构式图片

相似化合物

765-04-8 3669-80-5 111-16-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号128224-90-8 Methyl 11-nitro... | CAS号106-14-9 12-羟基硬脂酸 | CAS号3669-80-5 11-羟基十一烷酸 | CAS号506-17-2 十八烷酸 | CAS号53163-99-8 11-oxoundecanoi... | CAS号3927-60-4 十一烷二酸单甲酯 | CAS号693-72-1 反式-11-十八烯酸 | CAS号2465-22-7 (+/-)-erythro-1... | CAS号106450-25-3 1,11-Undecanedi... | CAS号3937-56-2 1,9-壬二醇 | CAS号22543-29-9 diethyl undecan... | CAS号821-99-8 1,9-二氯壬烷 | CAS号765-04-8 1,11-十一炭二醇 | CAS号4567-98-0 十一碳二甲酯 | CAS号3927-60-4 十一烷二酸单甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Undecanedioic Acid 主要起始原料 2-Undecenedioic Acid, 1-Methyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Undecenedioic Acid, 1-Methyl Ester
12-羟基硬脂酸置于recombinant Escherichia Coli Bl21(De3),Tween 82体系中,用 Aq. Buffer 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成十一烷二酸
参考文献:利用可再生长链脂肪酸微生物合成中链α,ω-二羧酸和ω-氨基羧酸
标题:利用可再生长链脂肪酸微生物合成中链α,ω-二羧酸和ω-氨基羧酸
摘要:使用生物催化剂可以将长链脂肪酸生物转化为中链α,ω-二羧酸或ω-氨基羧酸.这项研究提出了直接由脂肪酸(例如,C 9,C 11,C 12,C 13)和ω-氨基羧酸(例如c 11,C 12,C 13)生产的方法.,油酸,蓖麻油酸,去油酚酸)使用重组大肠杆菌为基础的生物催化剂.ω-羟基羧酸,是通过脂肪酸的氧化裂解而产生的然后,由恶臭假单胞菌gpo1的醇脱氢酶(adh,Alkj)将涉及脂肪酸双键水合酶,醇脱氢酶,Baeyer-Villiger单加氧酶和酯酶的酶促反应氧化为α,ω-二羧酸.氨基羧酸通过从adh的串联组合恶臭假单胞菌gpo1和的ω转氨酶silicibacter Pomeroyi.在生物转化过程中,大肠杆菌天然酶可还原脂肪酸(如蓖麻油酸和间苯二酚酸)中存在的双键.这项研究表明,与工业相关的基石(c 9至c 13 饱和α,ω-二羧酸和ω-氨基羧酸)可以通过生物催化从可再生脂肪酸中生产.
Doi:10.1002/adsc.201300784

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主要参考文献

[参考文献]: Claire M, Et Al. Characterization Of Lipids Associated With Macromolecules Of The Intercellular Matrix Of Human Aorta. Connect Tissue Res. 1976;4(2):61-71.
[参考文献]: Fei Li, Et Al. Modulation Of Colon Cancer By Nutmeg. J Proteome Res. 2015 Apr 3;14(4):1937-46.
[参考文献]: M Matsumoto, Et Al. Mass Spectrometric Identification Of 2-Hydroxydodecanedioic Acid And Its Homologues In Urine From Patients With Hopantenate Therapy During Clinical Episode. Biomed Environ Mass Spectrom. 1990 Mar;19(3):171-5.
[参考文献]: Xiaoling Zang, Et Al. Feasibility Of Detecting Prostate Cancer By Ultraperformance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Serum Metabolomics. J Proteome Res. 2014 Jul 3;13(7):3444-54.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1039/c5gc01017a
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