CAS: 4066-41-5; 5-Acetylthiophene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其硫苯环结构,即五人组成的含有硫磺的芳香环,该化合物具有乙酰组和一个碳酸性功能组,有助于其在有机合成中的再活动性和潜在应用.乙酰组的存在表明它可能参与各种化学反应,如电磁或凝聚反应.碳酸组提供酸性,允许与基地或核素进行可能的相互作用.该化合物通常用于合成药品,农用化学品和其他精细化学品,因为其独特的结构特征.此外,其硫苯可产生有趣的电子特性,使其成为应用材料科学,如有机半导体的候选物.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保采取适当的防范措施.

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2-乙酰-5-甲基噻吩 2-Acetyl-5-Methylthiophen 13679-74-8
5-(α-Methoxyimino)Ethyl-2-Thiophenecarboxylic Acid 114774-09-3

合成工艺路线路线简述

    2-乙酰-5-甲基噻吩置于cerium(Iii) Chloride,2,2,2-三氯乙醇,氧气体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,以81%的收率获得产物5-乙酰基噻吩-2-甲酸
    参考文献:烷基芳烃的光诱导深度好氧氧化
    标题:烷基芳烃的光诱导深度好氧氧化
    摘要:氧化是自然界和化学工业中生产含氧化学品的主要化学过程.目前,苯甲酸和苯多羧酸(bpcas)的工业生产主要以聚烷基苯的深度氧化为主,由于形成消耗臭氧层的溴化溴和对生产设备的腐蚀危害,在环境和经济上都有些不利. . 在这份报告中,开发了(多)烷基苯的光诱导深度有氧氧化为苯(多)羧酸.cecl 3被证明是在醇存在下作为氢和电子穿梭的有效hat(氢原子转移)催化剂.双氧 (O 2) 被发现是唯一的终端氧化剂.在大多数情况下,纯产品很容易通过简单的过滤分离,这意示大规模实施的优势.该反应提供了从天然丰富的石油原料中生产有价值的精细化学品的理想方案.
    DOI:10.1007/s11426-021-1032-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6090810-A
    优先权日:1995-09-01
    标题:Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
    发明人:KLEIN ELLIOTT S; JOHNSON ALAN T; STANDEVEN ANDREW M; BEARD RICHARD L; GILLETT SAMUEL J; DUONG TIEN T; NAGPAL SUNIL; VULIGONDA VIDYASAGAR; TENG MIN; CHANDRARATNA ROSHANTHA A
    权利人:ALLERGAN SALES INC
    摘要:Aryl-substituted and aryl and (3-oxo-1-propenly)-substituted benzopyran, benzothiopyran, 1,2-dihydroquinoline, and 5,6-dihydronaphthalene derivatives have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists. For example, the retinoid negative hormone called AGN 193109 effectively increased the effectiveness of other retinoids and steroid hormones in in vitro transactivation assays. Additionally, transactivation assays can be used to identify compounds having negative hormone activity. These assays are based on the ability of negative hormones to down-regulate the activity of chimeric retinoid receptors engineered to possess a constitutive transcription activator domain.

    专利号:US-5877207-A
    优先权日:1996-03-11
    标 题:Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
    发明人:KLEIN ELLIOTT S; JOHNSON ALAN T; STANDEVEN ANDREW M; BEARD RICHARD L; GILLETT SAMUEL J; DUONG TIEN T; NAGPAL SUNIL; VULIGONDA VIDYASAGAR; TENG MIN; CHANDRARATNA ROSHANTHA A
    权利人:ALLERGAN SALES INC
    摘要:Aryl-substituted and aryl and (3-oxo-1-propenly)-substituted benzopyran, benzothiopyran, 1,2-dihydroquinoline, and 5,6-dihydronaphthalene derivatives have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists. For example, the retinoid negative hormone called AGN 193109 effectively increased the effectiveness of other retinoids and steroid hormones in in vitro transactivation assays. Additionally, transactivation assays can be used to identify compounds having negative hormone activity. These assays are based on the ability of negative hormones to down-regulate the activity of chimeric retinoid receptors engineered to possess a constitutive transcription activator domain.

    专利号:US-2003219832-A1
    优先权日:1996-03-11
    标 题 :Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
    发明人:KLEIN ELLIOTT S; STANDEVEN ANDREW M; NAGPAL SUNIL; CHANDRARATNA ROSHANTHA A
    摘要:Aryl-substituted and aryl and (3-oxo-1-propenly)-substituted benzopyran, benzothiopyran, 1,2-dihydroquinoline, and 5,6-dihydronaphthalene derivatives have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists. For example, the retinoid negative hormone called AGN 193109 effectively increased the effectiveness of other retinoids and steroid hormones in in vitro transactivation assays. Additionally, transactivation assays can be used to identify compounds having negative hormone activity. These assays are based on the ability of negative hormones to down-regulate the activity of chimeric retinoid receptors engineered to possess a constitutive transcription activator domain.

    专利号:US-6469028-B1
    优先权日:1995-09-01
    标题:Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or anatgonist activities
    发明人:KLEIN ELLIOTT S; JOHNSON ALAN T; STANDEVEN ANDREW M; BEARD RICHARD L; GILLETT SAMUEL J; DUONG TIEN T; NAGPAL SUNIL; VULIGONDA VIDYASAGAR; TENG MIN; CHANDRARATNA ROSHANTHA A
    权利人:ALLERGAN INC
    摘要:Aryl-substituted and aryl and (3-oxo-1-propenly)-substituted benzopyran, benzothiopyran, 1,2-dihydroquinoline, and 5,6-dihydronaphthalene derivatives have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists. For example, the retinoid negative hormone called AGN 193109 effectively increased the effectiveness of other retinoids and steroid hormones in in vitro transactivation assays. Additionally, transactivation assays can be used to identify compounds having negative hormone activity. These assays are based on the ability of negative hormones to down-regulate the activity of chimeric retinoid receptors engineered to possess a constitutive transcription activator domain.

    专利号:US-5958954-A
    优先权日:1995-09-01
    标题 :Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
    发明人:KLEIN ELLIOTT S; JOHNSON ALAN T; STANDEVEN ANDREW M; BEARD RICHARD L; GILLETT SAMUEL J; DUONG TIEN T; NAGPAL SUNIL; VULIGONDA VIDYASAGAR; TENG MIN; CHANDRARATNA ROSHANTHA A
    权利人:ALLERGAN SALES INC
    摘要:2,2-Dialkyl-4-aryl-substituted benzopyran and benzothiopyran derivatives of the formula where the symbols have the meaning described in the specification, have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action of RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists.

    专利号:US-2002156054-A1
    优先权日:1995-09-01
    标题:Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
    济南大宇化工有限公司
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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