CAS: 51688-75-6; 4-Amino-3-Ethylbenzoic Acid

该化合物是一种芳香氨基酸衍生物,其特点是存在氨基氨基酸组(-NH2)和附于苯环的碳球酸组(-COOH),该化合物与氨基酸组相对具有乙基组(-C2H5)的元位置,该组影响其溶解性和再活性,通常表现为白到白的晶状固体,由于其功能组,在水和酒精等极溶剂中溶解.

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上下游产品

CAS号34921-76-1 N1-(4-氰基-2-乙基苯基)乙酰胺 | CAS号103796-17-4 4-acetylamino-3... | CAS号33098-65-6 2-乙基乙酰苯胺 | CAS号105902-59-8 acetic acid-(4-... | CAS号51688-73-4 4-溴-2-乙基乙酰苯胺

合成工艺路线路线简述

    乙酸-(4-乙酰基-2-乙基-苯胺)置于1,4-二氧六环,盐酸,Sodium Hypobromide体系中,化学反应生成 4-氨基-3-乙基苯甲酸
    参考文献:The Alkaloids Of Tabernanthe Iboga. Vii.1 Derivatives Of Isoquinuclidine
    标题:The Alkaloids Of Tabernanthe Iboga. Vii.1 Derivatives Of Isoquinuclidine
    摘要:
    DOI:10.1021/ja01544A038

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2012165520-A1
    优先权日:2010-12-23
    标题:Process for the synthesis of prodrugs of opioids
    发明人:MCGEE PAUL; GARNETT IAN; JUAN E; MANAGE A; CARNIAUX JEAN-FRANCOIS
    权利人:MCGEE PAUL; GARNETT IAN; JUAN E; MANAGE A; CARNIAUX JEAN-FRANCOIS
    摘要:The present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs. In particular, the present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs comprising: treating an opioid, in the form of a salt or a freebase, with a carbonyl synthon to form an activated intermediate and subsequently reacting the activated intermediate with an amine, in the form of a salt or a freebase.

    专利号:US-8003785-B2
    优先权日:2008-06-18
    标 题 :Halo-substituted pyrimidodiazepines
    发明人:CAI JIANPING; CHEN SHAOQING; CHU XIN-JIE; LUK KIN-CHUN; MISCHKE STEVEN GREGORY; SUN HONGMAO; WOVKULICH PETER MICHAEL
    权利人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    摘要:The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: n nuseful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.
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