CAS: 62327-21-3; Tert-Butyl 2-(Dimethoxyphosphoryl)Acetate

该化合物是一种有机磷化合物,其特点是磷酸酯结构,包括磷原子结为两个甲基组和乙酸酯,该化合物一般是无色的黄色液体,以相对低的挥发性闻名,在有机溶剂中溶解,使其在各种化学应用中有用;乙丁基磷酸酯组的存在助长了其发育障碍,影响其再活动及与其他分子的相互作用;对乙基P,P-二甲基磷酸酯进行的研究经常是针对其在农业的潜在用途,特别是作为一种杀虫剂或除草剂,因为它能够抑制害虫的某些酶途径;此外,它可能作为合成其他含磷化合物的前体;与许多有机磷化合物一样,它必须谨慎处理,因为它可能对非目标生物和人类具有毒性,因此在使用和处理过程中必须采取适当的安全措施.

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34159-46-1 5927-18-4 27784-76-5

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CAS号5927-18-4 三甲基膦酰基乙酸酯 | CAS号865-47-4 叔丁醇钾 | CAS号64954-31-0 tert-butyl 2-(b... | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号478303-34-3 3-cyclopentene-... | CAS号501379-44-8 tert-butyl 3-py... | CAS号53913-96-5 tert-butyl 2-(b...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Tert-Butyl 2-(Dimethoxyphosphoryl)Acetate 主要起始原料 Trimethyl Phosphonoacetate And Potassium Tert-Butoxide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trimethyl Phosphonoacetate 和 Potassium Tert-Butoxide
三甲基膦酰基乙酸酯,Potassium Tert-Butylate 以 2-Methf 作为反应溶剂,化学反应生成 二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯
参考文献: Carbamoyl Compounds As Dgat1 Inhibitors 190[fr] Composés Carbamoyles Comme Inhibiteurs De Dgat1 190
标题: Carbamoyl Compounds As Dgat1 Inhibitors 190[fr] Composés Carbamoyles Comme Inhibiteurs De Dgat1 190
摘要:Dgat-1抑制剂化合物公式(I),药用可接受的盐和前药,以及药物组合物,制造它们的过程以及它们在治疗例如肥胖症中的用途,其中,例如,环a是可选取代的2,6-吡嗪二基;x是=o;环b是可选取代的1,4-苯基;y1是直接键或-O-;y2是-(Ch2)R-,其中r是2或3;n是0或当y1是环b和环c之间的直接键并且当环b是1,4-苯基和环c是(4-6C)环烷时,N是1;环c是可选取代的(4-6C)环烷,(7-10C)双环烷,(8-12C)三环烷,苯基或吡啶二基;l是直接键或-O-;p是0,1或2,并且当p是1或2时,Ra1和ra2各自独立地为氢或(1-4C)烷基;z是羧酸或其模拟物或生物等排体.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6413955-B1
优先权日:1999-10-04
标 题:Integrin receptor antagonists
发明人:ASKEW BEN C; SMITH GARRY R
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

专利号:CN-119306608-A
优先权日:2023-07-14
标题 :Milobalin intermediate chiral synthesis method of body
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[参考文献]: Y Fukuyama, Et Al. A Novel Synthesis Of (+/-)-Vermiculine. J Am Chem Soc. 1977 Jan 19;99(2):646-7.

合成参考文献


摘要:Abell, A. D.; Edmonds, M. K., Science of Synthesis, (2009) 46, 40.
摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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