CAS: 13472-85-0; 5-Bromo-2-Methoxypyridine

该化合物是一种热循环芳香化合物,在五方位有一个溴替代物,在环的2方位有一个甲氧基组,这种多用途中间体广泛用于制药和农用化学合成,因为它在交叉反应中具有共聚性,如铃木和尼基石的结合,其电子富含的核心和卤化运动使得它对于建造复杂的分子结构具有价值.该复合体在标准条件下表现出很高的纯度和稳定性,确保有机转化的可靠性能.其明确界定的结构有利于精确的功能化,成为医学化学和物质科学应用方面的研究人员的首选.

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相似化合物

55849-30-4 13472-60-1 870521-31-6

欧盟法规

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上下游产品

CAS号624-28-2 2,5-二溴吡啶 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号1628-89-3 2-甲氧基吡啶 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号53939-30-3 5-溴-2-氯吡啶 | CAS号13466-38-1 2-羟基-5-溴吡啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号6628-77-9 5-氨基-2-甲氧基吡啶 | CAS号39856-50-3 5-溴-2-硝基吡啶 | CAS号34851-41-7 四丁基甲醇铵 溶液 | CAS号380917-97-5 吡仑帕奈 | CAS号381233-78-9 5-(2-吡啶基)-1,2-二... | CAS号902130-87-4 6-甲氧基-3-吡啶乙酸 | CAS号913836-17-6 5-溴-2-羟基异烟酸甲酯 | CAS号445264-61-9 2-甲氧基吡啶-5-硼酸频哪醇酯 | CAS号219671-80-4 4-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯甲酸 | CAS号312300-42-8 6-甲氧基吡啶-3-磺酰氯 | CAS号81971-39-3 1-甲基-5-溴吡啶-2(1H)-酮 | CAS号6628-77-9 5-氨基-2-甲氧基吡啶 | CAS号65873-72-5 6-甲氧基-3-吡啶甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2-Methoxypyridine 主要起始原料 2,5-Dibromopyridine And Methanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dibromopyridine 和 Methanol
2-甲氧基吡啶置于1,3-二溴-5,5-二甲基海因体系中,用80 %的收率获得5-溴-2-甲氧基吡啶
参考文献:用于区域选择性芳香族溴化的高度稳定的碳硼烷基连接金纳米催化剂
标题:用于区域选择性芳香族溴化的高度稳定的碳硼烷基连接金纳米催化剂
摘要:据公开,碳硼烷可生成高度稳定的核-卫星结构的 Cb@aunp.它们能够在恶劣条件下抑制活性物质的溶解,并实现了无偏芳烃的区域选择性溴化,其p : O选择性与最佳选择性非酶催化系统中的选择性相当(如果不是优于那些).
Doi:10.1002/anie.202409283

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8742118-B2
优先权日:2011-10-27
标题 :Methods for preparing intermediates of perampanel
发明人:FONTANA FRANCESCO; STABILE PAOLO
权利人:F I S —FABBRICA ITALIANA SINT S P A
摘要:Methods for the synthesis of 2-alkoxy-5-(pyridin-2-yl)pyridine of formula I n nor salts thereof are provided.

专利号:US-7884125-B2
优先权日:2008-04-30
标 题:Straightforward entry to 7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitriles and subsequent synthesis of epibatidine analogues
发明人:STEVENS CHRISTIAN; HEUGEBAERT THOMAS
权利人:UNIV GENT
摘要:The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

专利号:US-10111867-B2
优先权日:2015-02-17
标题:Process and intermediates for the preparation of perampanel
发明人:MAROM EHUD; RUBNOV SHAI
权利人:MAPI PHARMA LTD
摘要:The present invention describes a process for the synthesis of 3-(2-cyanophenyl)-5-(2-pyridyl)-1-phenyl-1,2-di-hydro-pyridin-2-one (Perampanel) represented by the structure of formula (1), and salts thereof, especially salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to certain intermediates formed and/or used in such process.

专利号:US-9695147-B2
优先权日:2013-07-25
标题 :Process for the preparation of perampanel
发明人:BUCHLOVIC MARIAN
权利人:TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH
摘要:The present invention provides intermediates useful for the synthesis of Perampanel and processes employing said intermediates for preparing Perampanel. The invention also provides processes for making the intermediates, crystalline forms of the intermediates and the use of the crystalline forms for preparing Perampanel.

专利号:US-9376400-B2
优先权日:2005-06-08
标 题:Process for the synthesis of triazoles
发明人:CHEN SHILI; LOU RONGLIANG; WU YUSHENG; ZHOU JIACHENG; HANSELMANN ROGER
权利人:MELINTA THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention relates to processes for the preparation of triazoles. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

专利号:JP-2012197307-A
优先权日:2006-06-30
标 题 :Synthesis of diethyl {[5- (3-fluorophenyl) -pyridin-2-yl] methyl} phosphonate used in the synthesis of himbacine analogues
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5-溴-2-甲氧基吡啶
5-Bromo-2-methoxypyridine
99%纯度
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备注:供应量:1000kg
吡仑帕奈中间体
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天津益元生化科技有限公司
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四川恒康科技发展有限公司
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潍坊市鸣冉化工有限公司
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山东比利氟化工有限公司
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三晶新材料科技(泰州)有限公司
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北京德砺医药科技有限公司
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长沙大利机电贸易有限责任公司
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吉友联有机合成化学
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丹阳恒安化学科技研究所有限公司
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上海竑岩新材料科技有限公司
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上海睿耘化学技术有限公司
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常州搏仁化学科技有限公司
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北京京宇复瑞科技集团有限责任公司
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📞北京京宇复瑞科技集团有限责任公司 ⚠️参考联系方式
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常熟市联创化学有限公司
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📞常熟市联创化学有限公司 ⚠️参考联系方式
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潍坊市伟蒙化工有限公司
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邮箱:weimengchem@163.com
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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济南文易化工科技有限公司
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嘉兴瑞恒生物科技有限公司
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安徽药都精细化工有限公司
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销售经理: 肖健经理
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杭州富尔化工科技有限公司
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销售经理: 沈先生经理
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江苏鑫星医药科技有限公司
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销售经理: 销售部经理
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传真号码: 025-52206664
QQ号:2207345873
江苏南京
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深圳启航化工有限公司
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湘潭染料化工集团有限公司
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湘潭市竹埠港
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盐城通海生物科技公司
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销售经理: 顾兵经理
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主要参考文献

[参考文献]: Nobuyoshi Yasuda, Et Al. An Efficient Synthesis Of An Alphavbeta3 Antagonist. J Org Chem. 2004 Mar 19;69(6):1959-66.

合成参考文献


摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 27.
摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 345.
摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 354.
摘要:Shu, X.-Z.; Pang, X., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 416.
摘要:c E. Spinner and G.B. Yeoh. J. Chem. Soc., B 1971, 296.
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