CAS: 14248-66-9; 3,5-Dimethyl-4-Nitropyridine 1-Oxide

该化合物是一种硝基丙烯衍生物,其特点是硝基和N-氧化功能组,加强了其在合成应用中的回活动,该化合物结构以3和5个位置的甲基组为特征,有助于其在化学转化中的稳定性和选择性,在有机合成中充当多种中间体,特别是在制药,农用化学品和热循环化合物的制作中.由于存在电离和电饱和(甲基)组,因此可以在核生殖器和电益替代反应中进行微调再活动.其定义明确的晶体形式可以确保始终保持纯度,适合研究和工业规模进程,需要对反应结果进行精确控制.

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物理性质

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上下游产品

CAS号3718-65-8 3,5-二甲基吡啶N-氧化物 | CAS号591-22-0 3,5-二甲基吡啶 | CAS号43078-60-0 3,5-二甲基-4-氨基吡啶 | CAS号100421-66-7 3,5-dimethylpip... | CAS号103602-42-2 2-[[( 3,5-DIMET... | CAS号103577-47-5 2-[(4-trifluoro... | CAS号201286-65-9 4-溴-3,5-二甲基吡啶盐酸盐 | CAS号70564-92-0 4-bromo-3,5-dim... | CAS号76139-65-6 4-Pyridinamine,... | CAS号89693-88-9 3,5-二甲基-4-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲基吡啶置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 6.0H,以9.5 G的收率获得3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物
    参考文献:位阻两性离子吡啶酚盐作为非线性光学模型化合物的合成
    标题:位阻两性离子吡啶酚盐作为非线性光学模型化合物的合成
    摘要:Pyridinium Phenolates 具有不对称的离域 π 电子系统,提供了巨大的二次非线性.它们是一类有前途的分子,可用于光电子学和光子学.半经验计算表明,两个芳环之间的晶面夹角导致这些化合物的 Nlo 性能增强.通过研究一系列新的空间位阻吡啶鎓酚盐 2A-E,在酚盐官能团的邻位带有两个叔丁基取代基,可以证实这一特征.这种庞大的基团会提高两性离子在有机溶剂中的溶解度,并会限制聚集体的形成.本文描述了通过使用涉及 3,5-二烷基化 4-溴吡啶 N-氧化物的 Suzuki 交叉偶联反应进行的有效制备.
    Doi:10.1002/ejoc.200701023

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-117582905-A
    优先权日:2023-11-23
    标题:A microchannel reaction device and method for the continuous synthesis of 3,5-dimethyl-4-nitropyridine-N-oxide

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    摘要:C.D. Johnson, A.R. Katritzky, B.J. Ridgewell and M. Viney. J. Chem. Soc., B 1967, 1204.
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