3-氨基-4-苯氧基苯甲醚置于吡啶,盐酸,三氯化铝体系中,用 硝基苯 用作溶剂,化学反应 11.0H,反应生成α-氨基-2-甲氧基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧苯乙酮盐酸盐
参考文献:Synthesis And Antiinflammatory Activity Of 7-Methanesulfonylamino-6-Phenoxychromones. Antiarthritic Effect Of The 3-Formylamino Compound (T-614) In Chronic Inflammatory Disease Models.
标题:Synthesis And Antiinflammatory Activity Of 7-Methanesulfonylamino-6-Phenoxychromones. Antiarthritic Effect Of The 3-Formylamino Compound (T-614) In Chronic Inflammatory Disease Models.
摘要:通过4-氯-3-硝基茴香醚合成了7-甲磺酰氨基-6-苯氧基色酮(1)的吡喃酮和苯氧基环的一系列衍生物,并在动物口服给药中评价了它们对急性和慢性炎症的作用.2'-氟和2',4'-二氟衍生物(9A和9D),3-甲酰氨基衍生物(19A)及其2'-氟和2',4'-二氟化合物(22A和22D)在角叉菜胶诱发的水肿(cpe)和佐剂诱发的关节炎(aa)大鼠模型中显示出显著的效力.Aa治疗效果ed40=2.5-7.1Mg/kg/d,持续7天,Aa预防效果在3Mg/kg/d剂量下抑制53-70%,持续22天.为了确定进一步药理学研究的候选药物,对这五种化合物进行了胃溃疡形成倾向的评估,从而选择了在口服给药300Mg/kg时未引起急性溃疡的大鼠无氟化合物19A.化合物19A(在已建立的aa中的ed40=3.6Mg/kg)对dba/1J小鼠的ii型胶原诱导的关节炎具有非常好的治疗效果,剂量为30和100Mg/kg,表明19A(指定为t-614)作为有前途的疾病修饰性抗风湿药物的开发.此外,已建立了t-614的制备规模合成路线.
Doi:10.1248/cpb.48.131